Chapitre I : Généralités
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 Les crambescidines quant à elles ,sont cytotoxiques sur des cellules leucémiques L1210
mais également sur de nombreuses cellules tumorales (Jares-Erijman et al .,1991
;Berlinck et al .,1993 ;Aoki et al.,2004 ;Rubiolo et al.,2013).Elles sont antivirales vis-àvis de l’herpès simplex de type 1(HSV-1),antifongiques (crambescidines 800 ,830 et 816)
contre Saccharomyces cerevisiae (Rubiolo et al.,2013).
 La crambescidine 800 possède également des activités anti-malariales (Lazaro et
al.,2006).
 Crambescidin 816 exerce une activité antagoniste de Ca2 + dans les neurones28-30,
réduit le côlon humain la viabilité des cellules du carcinome30 et ce composé est
cytotoxique contre plusieurs lignées cellulaires tumorales humaines30 et corticales
neurones (Dash et al., 2009) (Rubiolo et al., 2013) (Roel et al., 2015) (Aoki et al., 2004)
(Ottinger et al., 2012b) (Sfecci et al., 2016) .
Ces molécules synthétisées font l’objet de dépôts de brevets (exemple :demande de brevet
CA2286738 pour les composés de crambescidines).
Tableau 2 : alcaloides guanidiniques (GA )assimilés à la crambescidine de 1989 à 2015 (Sfecci
et al., 2016) .