__________________________________________ CHAPITRE II : MATERIEL ET METHODES
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ensemencées sur gélose MH et incubées pendant 24h à 37°C. A partir de ces cultures pures, des
colonies ont été prélevées afin de préparer des suspensions sur le bouillon MRS à une
concentration de 0,5 McF (10
6 - 10
7 cellules.ml-1). L’ensemencement des souches a été réalisé,
par stries serrées en utilisant un écouvillon trempé dans la suspension bactérienne et bien essoré.
Ensuite les disques d’antibiotiques sont déposés sur les boites déjà ensemencé, les boites ont été
incubées pendant 24 h à 37 °C.
Les diamètres des zones d’inhibitions de croissance autour de chaque disque ont été mesurés.
Les résultats sont interprétés selon les recommandations du Comité de la Société Française de
l’Antibiogramme (2017). Les résultats sont exprimés par (S) sensible, (I) intermédiaire et (R)
résistant.
II.2.5.2.2. Test d’Hémolyse
Des cultures des bactéries bioactives ont été ensemencées en stries sur des boites de gélose
Columbia contenant 5% (P/V) de sang frais, et incubées pendant 48 h à 37°C. Après incubation,
les boites ont été examinées pour la présence de β-hémolyse (zones claires autour des colonies),
α-hémolyse (zones avec reflets verdâtres autour des colonies). (MARAGKOUDAKIS et al.
2006)