_____________________________ CHAPITRE II : MATERIEL ET METHODES
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optique de 0.8 (10
8
UFC/ml) à une longueur d’onde de 540 nm, sera préparée dans l’eau
d’élevage stérile destiné à l’éclosion des cystes artémies (JATOBA et al., 2008).
Figure II-1 : Artémia commerciale
II-1-2- Préparation de la culture d’Artémie
100 cystes hydratés au préalable ont été récupérés et comptés à l’aide d’une seringue
stérile et sous une loupe binoculaire (PERSON LE RUYET, 1975), puis additionnés à
10 ml de l’eau d’élevage inoculée par les souches probiotique préparée comme décrit
précédemment. Les tubes sont incubés pendant 24h dans des conditions microbiologiques
stérile et un environnement contrôlé (T°=28°C, S=37g/L, pH=8, lumière=1000 à 2000
Lux et oxygénation par agitation des tubes) (AMAROUYACHE et al., 2010 ). Chaque
expérience a été menée en triplicata, avec la présence d’un témoin négatif (l’eau
d’élevage filtré et stérile sans souche probiotique). Après 24h d’incubation, on a
déterminé l’efficacité d’éclosion des cystes ainsi que la qualité microbiologique des eaux
d’élevage (figure III-1).
II-1-3- détermination de l’efficacité d’éclosion :
Après une bonne homogénéisation de la colonne d’eau du tube, on prélève, à l’aide d’une
micropipette, un volume de 0.25ml de chaque tube qui sera utilisé pour le comptage des