ANNEXES
2019
Annexe 4 : La composition des milieux de culture utilisés.
Recherche des germes indicateurs de contamination fécale dans l’eau de mer.
Streptocoque fécaux :
Ensemencé d’abord sur le milieu Stanetz et Bartlet, puis confirmé sur le milieu BEA.
Tableau 2 : Composition du milieu de Slanetz et Bartley.
Milieu de Slanetz et Bartley
Composition
Quantité (g/l)
Tryptone
20
Extrait de levure
5
Glucose
2
Mono hydrophosphate de potassium
4
Azide de sodium
0.4
Chlorure de triphényltétrazoline (TTC)
0.05
Agar
10
PH= 7,2. Ne pas Autoclavé, ne pas refondre
Tableau 3 : Composition du milieu de Bile-Esculine.
Coliforme totaux et coliforme Thermotolérant : ensemencé sur gélose tergitole.
Tableau 4 : Composition du milieu de culture tergitole.
Bile-Esculine (BEA)
Composition
Quantité (g/l)
Tryptone
17
Peptone
3
Extrait de levure
5
Bile de boeuf déshydratée
10
Chlorure de sodium
5
Esculine
1
Citrate de fer et d’ammonium
0.5
Azoture de sodium ou Azide du sodium
0.15
Agar
15
pH : 7.1, stérilisation à l’autoclave : 15 minutes à 120
˚
C
.1.1.1.
Gélose tergitole
composition
Quantité (g/L)
Extrait de viande
5
Peptone
10
Extrait de levure
6
Lactose
20