Solution étalon primaire d’ammonium.
Sécher 1 h à 110°C du sulfate d’ammonium de pureté analytique,
(NH 4 ) 2 SO 4 .
Dissoudre 0.661 g dans 1000 ml d’eau distillée, 1 ml contient 10 µmol/l de
N-NH 4
+ .
Cette solution est indéfiniment stable au réfrigérateur.
Solution étalon secondaire d’ammonium.
Diluer 20 fois la solution étalon primaire avec de l’eau distillée. Ajouter du
chloroforme de 1 ml/l µmol/l de N-NH 4
+ .
Elle est stable pendant une semaine au réfrigérateur, mais il préférable de la
préparé juste avant l’usage.
1 ml contient 0,5 µmol/l de N-NH 4
+ .
b. Etalonnage.
Introduire dans des fioles jaugées de 500ml , 0,1-0,2-0,4-1-2,5-5-10-20-2530ml de la solution étalon secondaire et compléter à 500 ml avec l’eau
distillée pour obtenir les concentrations présentées respectivement comme
suit : 0,1-0,2-0,4-1-2,5-5-10-20-25-30 µmole/l.
Analyser ces solutions selon le mode opératoire de l’azote ammoniacal.
Après avoir les absorbance, tracer la courbe d’étalonnage
Figure 14 : Courbe d’étalonnage de l’azote ammoniacal.
c. Mode opératoire.
Prendre 100ml de l’échantillon dans le flacon de réaction.
Ajouter 3ml du réactif 1.
Boucher et agiter pour mieux homogénéiser.
Ajouter sans attendre 3 ml de deuxième réactif.
34
y = 0 , 0 1 7 x
R
2 = 0 , 9 4 9 2
0
0 , 1
0 , 2
0 , 3
0 , 4
0 , 5
0 , 6
0
1 0
2 0
3 0
4 0
N H 4 + (µ m o l/l)
D O