b. 2. Dénombrement des streptocoques fécaux
La réalisation de la technique de filtration est identique à la précédent .un volume de 100ml
d’eau de mer a été filtré. La membrane est déposée sur le milieu gélosé Slanetz et incubée à
37°C pendant 24h-48h. Cette gélose lactosée contient de l’azide de sodium (un inhibiteur
des Gram -) et du TTC qui lors de sa réduction donne une coloration des bactéries en rouge
(CEAE, 2005b).
Figure 12 : Dispositif de l’appareil de filtration sur membrane.
-Test confirmatif
-A partir des boites des cultures sur gélose de Slanetz et Bartley précédentes, les
membranes filtrantes sont retirées et déposées stérilement sur un autre milieu gélose BEA
(Bile et Esculine Azide)
-Incubation environ 20 minutes devant le bec-bunsen à température ambiante
-Lecture : L’apparition des colonies avec un halo noir confirme la présence des
Streptocoques.
b. 3. Isolement et identification
Quelques bactéries ont fait l’objet d’un isolement et une identification biochimiques par
galerie Api 20 (Api 20 E pour les entérobactéries dont E.coli et galeries Api 20 STREP pour
les Streptocoques fécaux).
20