Généralités
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principal vient de leur fixation à la sous-unité 30S du ribosome pour inhiber directement la
synthèse protéique et provoquer des erreurs de lecture de l’ARNm. (WILLEY J.M. et al.,
2017).
Chez les aminoglycosides existent trois principales mécanismes de résistance : diminution de
la perméabilité cellulaires ; altérations des sites de liaison ribosomale ; et production
d’enzymes. Alors que la résistance causée par la mutation ribosomale interfère avec la sous
unité 30S. (FERNANDES P. et MARTENS E., 2016).
 Famille des Macrolides-Lincosamides-Streptogramines (MLS)
Les macrolides sont des molécules naturelles et hémi-synthétiques (FERNANDES P. et
MARTENS E., 2016) ; à un spectre d’activité relativement large (Gram
+ aérobies et
anaérobies, quelques Gram
-
) (WILLEY J.M. et al., 2017 ), qui inhibent l’élongation de la
chaine peptidique en se liant à l’ARN 23S de la grande sous unité 50S du ribosome.(
FERNANDES P. et MARTENS E., 2016).
 Famille des Tétracyclines
Les tetracyclines sont des molécules naturelles et hémi-synthétiques, bactériostatiques à large
spectre d’activité, pour Gram-positif, Gram-négatif, aérobies, anaérobies et les bactéries
atypiques qui inhibent la synthèse des protéines par l’inhibition de l’acyl-ARNt qui transfert
sur le ribosome 30S. (FERNANDES P. et MARTENS E., 2016).
 Famille des Oxazolidinones
Cette famille n’a pas d’origine naturel mais a été découverte pour la première fois à Du Pont
et à cause de sa toxicité inacceptable, elle n’a pas été développée. (FERNANDES P. et
MARTENS E., 2016).Le linézolide est le premier oxazolidinones fabriqué.C’est un
inhibiteur de la synthèse des protéines par sa liaison au site de la peptidyl transférase (ARN
mitochondrial). (FERNANDES P. et MARTENS E., 2016).