Généralités
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Famille des Glycopeptides
Comme les β-lactamines et la fosfomycine, les glycopeptides sont des inhibiteurs de la
synthèse de la paroi bactérienne, plus précisément du constituant majeur de celle-ci, le
polymère peptidoglycane. (CATTOIR V. et LECLERCQ R., 2010).
Le mode d’action de ces antibiotiques repose sur leur forte affinité pour l’extrémité des
précurseurs monomériques de la paroi se terminant par un dipeptide D-alanyl - D-alanine à
laquelle il se fixe par l’intermédiaire de cinq liaisons hydrogène. (CATTOIR V. et
LECLERCQ R., 2010).
La famille des glycopeptides regroupe :
La teicoplanine
Est un antibiotique glycopeptidique produit par Actinoplanes teichomycetus. (WILLEY J.M.
et al., 2017).Constitué de six composants principaux nommés TA2-1, TA2-2, TA2-3, TA2-4,
TA2-5 et TA3. Ils sont des antibiotiques agissant principalement sur la synthèse du
peptidoglycane de la paroi bactérienne.Ce sont des antibiotiques d’action bactéricide lente.
(KACIMI A. et OUAZZI T., 2017).
La vancomycine
La vancomycine a été isolée en 1953 par Dr. Edmund Carl Kornfeld ; Cette découverte est
survenue dans une période où la résistance à la pénicilline du staphylocoque doré représentait
un défi de grande taille en pathologie infectieuse. Streptomyces orientalis (actuellement
nommé Amycolatopsis orientalis), produisait un composé avec une forte activité bactéricide
contre le staphylocoque. Ce composé a été nommé vancomycine. (.LUQUE Y. et
MESNARD L., 2018).
b) Antibiotiques agissant sur la synthèse protéique
Famille des Aminosides
Ces antibiotiques à large spectre (Gram
+ et Gram
-
), typiquement bactéricides (WILLEY
J.M. et al., 2017), incluent l’amikacine, la gentamicine, la kanamycine, la tobramycine, la
plazomicine et la streptomycine. (FERNANDES P. et MARTENS E., 2016). Leur effet
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Famille des Glycopeptides
Comme les β-lactamines et la fosfomycine, les glycopeptides sont des inhibiteurs de la
synthèse de la paroi bactérienne, plus précisément du constituant majeur de celle-ci, le
polymère peptidoglycane. (CATTOIR V. et LECLERCQ R., 2010).
Le mode d’action de ces antibiotiques repose sur leur forte affinité pour l’extrémité des
précurseurs monomériques de la paroi se terminant par un dipeptide D-alanyl - D-alanine à
laquelle il se fixe par l’intermédiaire de cinq liaisons hydrogène. (CATTOIR V. et
LECLERCQ R., 2010).
La famille des glycopeptides regroupe :
La teicoplanine
Est un antibiotique glycopeptidique produit par Actinoplanes teichomycetus. (WILLEY J.M.
et al., 2017).Constitué de six composants principaux nommés TA2-1, TA2-2, TA2-3, TA2-4,
TA2-5 et TA3. Ils sont des antibiotiques agissant principalement sur la synthèse du
peptidoglycane de la paroi bactérienne.Ce sont des antibiotiques d’action bactéricide lente.
(KACIMI A. et OUAZZI T., 2017).
La vancomycine
La vancomycine a été isolée en 1953 par Dr. Edmund Carl Kornfeld ; Cette découverte est
survenue dans une période où la résistance à la pénicilline du staphylocoque doré représentait
un défi de grande taille en pathologie infectieuse. Streptomyces orientalis (actuellement
nommé Amycolatopsis orientalis), produisait un composé avec une forte activité bactéricide
contre le staphylocoque. Ce composé a été nommé vancomycine. (.LUQUE Y. et
MESNARD L., 2018).
b) Antibiotiques agissant sur la synthèse protéique
Famille des Aminosides
Ces antibiotiques à large spectre (Gram
+ et Gram
-
), typiquement bactéricides (WILLEY
J.M. et al., 2017), incluent l’amikacine, la gentamicine, la kanamycine, la tobramycine, la
plazomicine et la streptomycine. (FERNANDES P. et MARTENS E., 2016). Leur effet