Chapitre III
Matériels et méthodes
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 Rinçage à l’eau bidistillée ;
 Rinçage à l’eau acidulée (HCl 10%) ;
 Rinçage à l’eau bi-distillée puis séchage à l’étuve à 70°.
III.2.2. Décontamination des moules
Une fois on arrive au laboratoire :
 Nettoyer chaque individu des moules avec un scalpel avec l’élimination complète de
toutes épiphytes fixées sur la coquilles (les algues, les d’autres mollusques …) ;
 Mettre les moules dans des bacs en matière plastique incolore (parce que les pigments
peuvent constituer une source de contamination) pendant 24h. La couche d’eau
recouvrant les coquillages doit être d’au moins 10cm. Les individus doivent être isolés
du fond du récipient utilisé par une grille ou un portoirs non métalliques (Claisse,
2007).
III.2.3. Les mesures biométriques
Cette étape nécessite un pied à coulisse avec une précision de 0.01mm pour mesurer la
longueur, la largeur et l’épaisseur de chaque individu (voir annexe).
III.2.3.1. La pesée des moules
Cette phase a été effectuée séparément pour chaque site en assurant le conditionnement
du matériel utilisée :
 1
ère étape : on pèse le poids complet sans décoquiller les moules de chaque individu à
l’aide d’une balance à précision et on le note le poids dans un tableau ;
 Une fois on termine, on décoquille les moules à l’aide d’un scalpel en acier
inoxydable bien nettoyé ; en évitant d’endommager les moules avec la lame pour
limiter la perte de liquide intra tissulaire ;
 Ensuite, on procède à peser les différents poids de la chaire, le pot vide e le pot
complet ;
 On pèse un pot stérile vide en plastique sans son couvercle puis on tare la balance.
 Ensuite, on ajoute la première chaire, on note son poids et on tare avant d’ajouter la
chaire de l’individu suivant. On continue en suivant la même procédure ;