Matériel & Méthodes
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Nous avons utilisé des béchers, des bocaux, des bidons et des aquariums en verre transparent afin
de permettre à la culture de recevoir un maximum de lumière favorisant ainsi le processus de la
photosynthèse (Figure II.6).
Figure II.6 : Diagramme des ensemencements.
Le passage d‟un ensemencement à un autre a été déterminé au moyen d‟un disque de Secchi qui
permet d‟évaluer la concentration de la culture en filaments de spiruline. Cette dernière doit être
comprise entre 2 et 3 cm. Selon Jourdan (2013), pour réussir le démarrage d‟une culture, il est
recommandé de démarrer aussi concentré que possible en spiruline.
2.3.1. Premier ensemencement
L‟ensemencement de la culture a eu lieu le 26/05/2021, avec une petite quantité de semence
(souche de spiruline), le volume total initialement utilisé a été de 2400 ml de spiruline.
Le démarrage de la culture s‟est fait en utilisant : 2 béchers de 2 L et 4 bocaux de 5 L (Figure
II.7) ; en mélangeant les 200 ml de la semence (H1 et H2) dans 1 L de milieu de culture (5 fois
le volume initial de la souche) ; et les 500 ml de la semence (B11, B12, B21, B22) dans 2,5 L de
milieu de culture.
1 er
ensemencemen
t
'J0'
2 ème
ensemencemen
t
'J20'
3 ème
ensemencemen
t
'J33'
LLJU
HIKL
H1
200
1000
B21
500
2500
B22
500
2500
B12
500
2500
B11
500
2500
0
H2
200
1000
B22
9690
45450
H2
240
1200
H1
290
1450
B12
2325
11625
B11
2860
14300
B21
13980
69900
B22
2000
10000
B21
2910
14550
H1+H2
1160 + 880
10200
S.
+
M.C.
S.
+
M.C.
S.
+
M.C.
26/05/2021
28/06/2021 15/06/2021
S. : Volume de la Souche (ml).
M.C. : Volume du Milieu de Culture ajouté (ml).