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LA
PROTÉOGENÈSE ET LA NUGLÉOPROTÉOGENÈSE
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6) Biosynthèse des acides aminés cycliques.
Un certain nombre
aminés importants ont un noyau cyclique :
la phénylalanine et la tyrosine qui ont un noyau benzénique, le tryptophane à noyau indolique (formé par juxtaposition d’un noyau benzé—
nique et d’un noyau pyrrole), la proline à noyau pyrrole.
—
La cellule végétale peut être capable de synthétiser
de toutes pièces
ces noyaux cycliques. Ainsi le noyau pyrrole de la proline est élaboré avec
divers intermédiaires par cyclisation d’acide glutamique.
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NH
COOH
COOH
Intermédiaire
Acide glutamique
Acide }! semialdéhydé
(Acide pyrroline - 5
*Proiine
glutamique
Carboxylique )
,
On remarquera que la fonction amine de la proline est ici une fonction
-
amine secondaire ——NH——.
“La synthèse du noyau benzénique et du noyau indole a été comprise
grâce à l’isolement de mutants bactériens exigeant à la fois, pour leur
croissance, la phénylalanine, la tyrosine (acides aminés à noyau benzénique), l’acide para-aminobenzoîque (constituant benzénique important
de l’acide folique), le tryptophane (acide aminé à noyau indole). Tous
ces facteurs nécessaires à la croissance peuvent être remplacés par un
seul corps benzénique, l’acide shikimique.
L’emploi du 1“C a montré que l’acide shikimique se forme par condensation d’une
molécule
de
phospho-énolpyruvaie
et
d’une
molécule
d’érythrose 4-phosphaie qui
peuvent être produites indifféremment au cours de la photosynthèse
cours
du métabolisme obscur. Par condensation de l’acide shikimiq‘ue avec l’acrde pyru—
vique, il se forme un acide cétonique à noyau phényl, l’acide phényipyruwque ou_uu
.
acide cétoniq‘ue à noyau ben“zénique hydroxylé, l’acide phénoipyruw‘que Le prenncr,
par transamination, conduit à la phénylalanine. Le deuxième, partransam1n.at10n,
conduit àla tyrosine.