SYNTHÈSE DES LIP—IDES
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.
'
L’acétyl—coenzyme A peut donc être considéré comme la forme
activée de l’acétate.
'
‘
Après cette activation, les réactions
suivantes ont lieu :
‘
—
combinaison de deux acétates activés grâce à l’intervention de la
B-céto-acétylthiolase.
CHr—CO—CH2— co— SCoA + HSCoA
.
: H
:
.
_
"Ÿ{'"
Acétoacétyl—COA
_
co
l
.
,
S
_
‘
Go!-\
2 Acétyl
CoA
—
réduction de l’acétô—acétyl—COA formé, par le NADH + IP“,
la réaction étant catalysée par la B-hydroxy—acyl—déshydrogénase :
.
CH3—CO—CHz—CO—S CoA + NAD H + H+.
'
.
—> CH3—CHOH—CH2—CO—S CoA + NAD
—
B-Hydroxyhutyr-GoA
——
déshydratation du B-hydroxybutyril—COA grâce à une crotonase :
‘
HOH + CH3-CH= CH—CO—SCM
,
Crotonyl—CoA
—
réduction du crotonyl-COA par des H venant du FADH2 et grâce
à l’action catalytique d’une acyl—déshydrogénase :
_
CHS—CH=CËI—CO—S 0011 + FAD H2 + CH3—CI—Ig—CH2—CO—SpoA + FAD
'
Butyryl—CoA
Le butyril—COA peut régénérer le wCOA et libérer l’acide butyriquc,
'
premier acide gras à 4 carbones, mais généralement le butyril—C0A n’est
,
_
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