-
FORMATION
DES CHAÎNONS ÉLÉMENTAÏRES ”DE LA—GLUCIDÔGENÈSE 595
De même le passage UDP—glu'cose —> UDP—mannose se fait grâce à
l’action du NAD et d’une 2-épimérase‘.
CH 0H
'
CH oH
‘
H
@@ cl:Z——o
H"
H
(‘;—2—0
—
H
:
|
'
.
,
l
'
\6 ___. …
\/
OH
H
+2 Épîmérase
OH
‘
on
“.
‘
HO/
\ONUDP
HO/ \<î:——cîz/ \ONUDP
‘
H
OIH
H
H
.
1
.
b) Conversion des UDP—uses en UDP—acides uroniques. —- L’oxy'
:da‘tion de la fonction alcool primaire des hexoses sur le sixième carbone
_—6CH20H “en une fonction acide —-GCOOH grâce au NAD et à un
'
enzyme spécique conduit aux acides hexa—ur0niques.
Le passage
le plus aisé se fait s‘ous la forme :
'
UDP—ose + 2 NAD + H20 2 UDP-acide uronique + 2 (NADH + IP)
'
ainsi :
‘
'
'
UDP—Glucose
:: UDP—acide glycuronique.
‘
UDP-Galactose <.—_*' UDP—acide galacturoniq‘ue,
UDP—Mannose à UDP—acide
tîH2
OH
_
'
î00H
'
‘
H
@ c,—o
H
H
.
-——0
.ÏH
!
H 0
‘
/
.
\06
1‘22NAD
\c/H
\c/
_
/ \OH
H/\
+E“zy‘"e_
/.\O|H
H/ \
'
.H0
©<‘:———È®
o»uop
HO
(I:—c‘:
o…usp
'
H
OlH
'
'
H
OH
—
UDP—Glucose
'
P — Acide glycuronîque
UDP—056 -—> UDP—Acide uronique.
'
c) Conversion des acides hexa—uroniques en pentoses. — Cette con—
version se fait par décarboxylati011 des acides uroniques_.
On aboutit
à des aldopentoses.
‘
.
UDP—Acide glycuronique :: UDP—D Xylose.
'
CQOH
"
H
.s__o
,,
»«
l
/
\C/H
\C‘ '+Décarboxylase
\C/H
\c/
+00;
ou
H
‘
OH
H/ \
|
:
‘
Ho/ \è—_è/ \oN
UDP
HO/ \c-————
c
ONUDP
!
l
'
…
I
l
H
“
OH
H
OH
U D P
Acide"glycuronîque
"
U D P ' D xylose
"
P. Enn et J.-P. BRUNED. —— Physiologie végétale. Tome II.
-u
"
.
h
FORMATION
DES CHAÎNONS ÉLÉMENTAÏRES ”DE LA—GLUCIDÔGENÈSE 595
De même le passage UDP—glu'cose —> UDP—mannose se fait grâce à
l’action du NAD et d’une 2-épimérase‘.
CH 0H
'
CH oH
‘
H
@@ cl:Z——o
H"
H
(‘;—2—0
—
H
:
|
'
.
,
l
'
\6 ___. …
\/
OH
H
+2 Épîmérase
OH
‘
on
“.
‘
HO/
\ONUDP
HO/ \<î:——cîz/ \ONUDP
‘
H
OIH
H
H
.
1
.
b) Conversion des UDP—uses en UDP—acides uroniques. —- L’oxy'
:da‘tion de la fonction alcool primaire des hexoses sur le sixième carbone
_—6CH20H “en une fonction acide —-GCOOH grâce au NAD et à un
'
enzyme spécique conduit aux acides hexa—ur0niques.
Le passage
le plus aisé se fait s‘ous la forme :
'
UDP—ose + 2 NAD + H20 2 UDP-acide uronique + 2 (NADH + IP)
'
ainsi :
‘
'
'
UDP—Glucose
:: UDP—acide glycuronique.
‘
UDP-Galactose <.—_*' UDP—acide galacturoniq‘ue,
UDP—Mannose à UDP—acide
tîH2
OH
_
'
î00H
'
‘
H
@ c,—o
H
H
.
-——0
.ÏH
!
H 0
‘
/
.
\06
1‘22NAD
\c/H
\c/
_
/ \OH
H/\
+E“zy‘"e_
/.\O|H
H/ \
'
.H0
©<‘:———È®
o»uop
HO
(I:—c‘:
o…usp
'
H
OlH
'
'
H
OH
—
UDP—Glucose
'
P — Acide glycuronîque
UDP—056 -—> UDP—Acide uronique.
'
c) Conversion des acides hexa—uroniques en pentoses. — Cette con—
version se fait par décarboxylati011 des acides uroniques_.
On aboutit
à des aldopentoses.
‘
.
UDP—Acide glycuronique :: UDP—D Xylose.
'
CQOH
"
H
.s__o
,,
»«
l
/
\C/H
\C‘ '+Décarboxylase
\C/H
\c/
+00;
ou
H
‘
OH
H/ \
|
:
‘
Ho/ \è—_è/ \oN
UDP
HO/ \c-————
c
ONUDP
!
l
'
…
I
l
H
“
OH
H
OH
U D P
Acide"glycuronîque
"
U D P ' D xylose
"
P. Enn et J.-P. BRUNED. —— Physiologie végétale. Tome II.
-u
"
.
h
