334
LA
DYNAMIQUE DU
SOL.
—.
LE
MILIEU
CHIMIQUE
la concentration en sels et la quantité d’ions H+ xés sur le com—
plexe absorbant.
,
'
On conçoit donc que le pH d’une suspension de sol sera d’au—
'
' _
tant plus bas que les cations xés sur le complexe absorbant
' _
comporteront une proportion plus grande d’ions H+. Lorsque tous
les cations xés sont des ions H+, le sol est « désaturé »; son
—
pH est minimum (3,0 à 3,5). Cet état peut être obtenu par
'
lessivag‘e du sol à l’aide d’une solution de HCl N/20.
Au contraire, lorsque tous les cations xés sont
des ions métal—
liques, le sol est saturé. Son pH est alors maximum (11 à 12).
'
'
Entre ces deux états extrêmes, quine peuvent être obtenus qu’en
'
laboratoire, le sol a un << état de saturation >> d’autant plus élevé
qu’il comporte à l’état échangeable une proportion moins grande
d’ions H+. La neutralité, c’est—à—dire pH =. 7, correspond d’une
"
façon générale à une proportion sensiblement égale d’ions H+
_
et de cations métalliques.
—
-
‘Il importe “de remarquer que, si l’on sait que les ions H+ xés
agissent sur
l’électrode d’hydrogène, on ignore le mécanisme de
-
cette
La notion de pH d’un sol conserve donc un caractère
'
‘
convention—nel ; il est indispensable d’en eectuer la mesure dans
.
”des conditions bien dénies,” susceptibles de rendre les résultats
_'
L
comparables.
_
'
l
'
Détermination approchée de la réaction d’un sol. —— Il est
souvent utile, en particulier Sur le terrain, de déterminer approxi—
mativement
mais rapidement et commodément la réaction d’un
sol ou d’un horizon. Plusieurs dispositifs ont été conçus dans
'
'
"
_
cet esprit.
Ils reposent sur l’emploi dés_réactifs suivants :
_
ï
'
!
1° Emploi des indicateurs. Colorés. —— Dans un tube à essai
.
i
'
onplace 4 a5 grammes de sol frais ”et 10=centim‘etrescubes .
'
'
È
d’eau distillée bouillie." On agite énergiquement et on ajoute _
_
'
_.
'
"
Ï
_
X gouttes
,de l’un des réactifs colorés ci—dessous 1
; on mélange et
'
'
“
011 1aîSSe déposer jusqu’àchrication
On observe
'
'
î
_
alors la tÇintedu liquide su1*nâ€eant :_ '
'
-
1- L3131‘é1931‘31Î011"d6Ces
474;
'.
' _
’
LA
DYNAMIQUE DU
SOL.
—.
LE
MILIEU
CHIMIQUE
la concentration en sels et la quantité d’ions H+ xés sur le com—
plexe absorbant.
,
'
On conçoit donc que le pH d’une suspension de sol sera d’au—
'
' _
tant plus bas que les cations xés sur le complexe absorbant
' _
comporteront une proportion plus grande d’ions H+. Lorsque tous
les cations xés sont des ions H+, le sol est « désaturé »; son
—
pH est minimum (3,0 à 3,5). Cet état peut être obtenu par
'
lessivag‘e du sol à l’aide d’une solution de HCl N/20.
Au contraire, lorsque tous les cations xés sont
des ions métal—
liques, le sol est saturé. Son pH est alors maximum (11 à 12).
'
'
Entre ces deux états extrêmes, quine peuvent être obtenus qu’en
'
laboratoire, le sol a un << état de saturation >> d’autant plus élevé
qu’il comporte à l’état échangeable une proportion moins grande
d’ions H+. La neutralité, c’est—à—dire pH =. 7, correspond d’une
"
façon générale à une proportion sensiblement égale d’ions H+
_
et de cations métalliques.
—
-
‘Il importe “de remarquer que, si l’on sait que les ions H+ xés
agissent sur
l’électrode d’hydrogène, on ignore le mécanisme de
-
cette
La notion de pH d’un sol conserve donc un caractère
'
‘
convention—nel ; il est indispensable d’en eectuer la mesure dans
.
”des conditions bien dénies,” susceptibles de rendre les résultats
_'
L
comparables.
_
'
l
'
Détermination approchée de la réaction d’un sol. —— Il est
souvent utile, en particulier Sur le terrain, de déterminer approxi—
mativement
mais rapidement et commodément la réaction d’un
sol ou d’un horizon. Plusieurs dispositifs ont été conçus dans
'
'
"
_
cet esprit.
Ils reposent sur l’emploi dés_réactifs suivants :
_
ï
'
!
1° Emploi des indicateurs. Colorés. —— Dans un tube à essai
.
i
'
onplace 4 a5 grammes de sol frais ”et 10=centim‘etrescubes .
'
'
È
d’eau distillée bouillie." On agite énergiquement et on ajoute _
_
'
_.
'
"
Ï
_
X gouttes
,de l’un des réactifs colorés ci—dessous 1
; on mélange et
'
'
“
011 1aîSSe déposer jusqu’àchrication
On observe
'
'
î
_
alors la tÇintedu liquide su1*nâ€eant :_ '
'
-
1- L3131‘é1931‘31Î011"d6Ces
474;
'.
' _
’
