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-
DYNAMIQUE CHIMIQUE DU COMPLEXE AESOEBANT
287
'
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potassique, même en zone acide où la précipitation de phosphates
.
”caiciques n’a pas lieu.
…
L’oxyde de fer lié aux colloïdes argileux contribue également
-
a la xation de P’O5 par ceux—ci, sous forme de complexes d’au—
tant '—plus stables que le milieu est plus acide 1.
Les humates calciques jouent le même rôle que l’argile en ce
.
,
qui concerne la fixation de P’O5 (A. Grégoire 2). Toutefois, l’hu—
mus
pur ne retient pas l’acide phosphorique. Il acquiert cette
faculté par fixation préalable de calcium ou d’oxyde de fer (Bala—
_
nescu 3).,
_
.
_
,
Le'sarséniates se comportent comme les phosphates.
'
_
Inuence des anions sur la œation et la mobilisation de P’O5
_
En agitant une terre à briques préalablement décalciée par
KCl, en présence d’une solution de phosphate potassique, soit
_
Seul, soit en mélange avec des sels potassiques à anion actif ou
_
le pH étant le même dans tous les cas (pH : 5,2) nous
les résultats suivants 4
:
"
.
_
Fixation par comparaison avec le phosphate seul (: 100).
,
,
ANIONS INACTIFS
ANIONS ACTIFS
-
Cl
804
Citrique.
Oxaliquo.
_"
Concentration ( 20 milliéq. par litre
.
105
104
58
'
44
__
_
_
milliéq. par litre
.
110
125
49
_
33
‘
‘
Tous autres facteurs étant comparables; on. constate que :
_
- _
j
1°La présence d’un anion actif dans une solution de phos—__
i
Phateen contact avec*lé_Sol £a
résultatd’abaiSservl—e taux
—
'
deXat10ndé
_
_
a.
-
1
_,
=
\
2°InVelscment ‘la,fprésence d’un anion inactif élè_Ve le
_
.
_
xaüonde P205.i =
.
.
fr‘
'
'
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“cas—;“ r--l’augmentation
3 de «la :«“(‘:onc‘entration de
‘
'
'
2°1nveisement, la presence
eleve le taux de ’
'
=
’1Dem°l°netBarblelLoc Cit
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