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LA
DYNAMIQUE DU SOL. —— LE MILIEU CHIMIQUE
_marine où l’argile proprement dite fait défaut et où l’on trouve
“i
des silicates altérables par les acides, renfermant comme bases
,
'
Fe, Mg, K. D’autre part, dans les régions arides et semi—arides,
l’altération des roches par hydratation sans perte de bases peut
‘
également conduire à des silicates zéolithiques, alors que sous des
_
climats humides il se forme des argiles kaoliniques.
_
_
On a désigné Sous le terme de silicates zéoîithiqaes la fraction
'
des sols attaquables par HCl (D = 1,10), suivant la technique
Van Bemmelen-Hissink 1. Cette fraction est caractérisée par un
rapport%%élevé (de 3 à 6) et corrélativement par un pou—
,
voir d’échange élevé. Mais l’étude cristallographique des argiles
_
des sols au moyen des spectres de rayon X, n’a pas permis d’y
déceler la présence de zéolithes proprement dites. Il n’en est
pas moins vrai que les zéolithes et les permutites présentent
des phénomènes d’échange de tous points comparables à ceux
qu’on observe dans les sols, et toujours soumis aux mêmes
Ï
lois quels que soient les matériaux utilisés. Aussi ces produits
_
,
ont—ils fréquemment servi de matériel d’étude.
_
'
.
VViegner et ses
ont étudié comment se comportent
les diversions des perrutites au point de vue de leur facilité
'
,_
d’échange et de leur=xation plus ou moins énergique. Pour la
_
__
série alcaline comme
les alcalino—terreux, la xa—
'
.
tion par voie d’échange est d’autant plus facile que_l'es ions sont
‘
}.
__
moins hydratés, c’est—à—dire qu’on péutlesclasser suivant les '
_
_
_
deux séries, Li, Na, K, NH'*, Bb, Cs et Mg, Ca, Sr, Ba. Les ions
_
_' bivalents se xent plus énergiquement que les ions monovalents
'_
à degré d’hydratation égal. En général, un ion qui se xe difcilement
est facilement déplacé et inversement.
_
‘
__
Au point de vue quantitatif ces échanges, lorsqu’ils ont lieu
_
être exprimés dans un large
.
=
val'le par
la formule de Freundlich (Voir p. 1—00) ou de préférence
_
_
1. C.
25
du SOL, Budapéât, 1929, 'vol'.'-A, p. 13 (rapport
_—
'
de Sigmond) et vol.
_
*_
'.
_
_.
-
_.
'
.
;
__"
2. Zeits f. Pqüz,_1929,_t. XIV,
,
‘
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des silicates altérables par les acides, renfermant comme bases
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Fe, Mg, K. D’autre part, dans les régions arides et semi—arides,
l’altération des roches par hydratation sans perte de bases peut
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également conduire à des silicates zéolithiques, alors que sous des
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climats humides il se forme des argiles kaoliniques.
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On a désigné Sous le terme de silicates zéoîithiqaes la fraction
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des sols attaquables par HCl (D = 1,10), suivant la technique
Van Bemmelen-Hissink 1. Cette fraction est caractérisée par un
rapport%%élevé (de 3 à 6) et corrélativement par un pou—
,
voir d’échange élevé. Mais l’étude cristallographique des argiles
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des sols au moyen des spectres de rayon X, n’a pas permis d’y
déceler la présence de zéolithes proprement dites. Il n’en est
pas moins vrai que les zéolithes et les permutites présentent
des phénomènes d’échange de tous points comparables à ceux
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deux séries, Li, Na, K, NH'*, Bb, Cs et Mg, Ca, Sr, Ba. Les ions
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val'le par
la formule de Freundlich (Voir p. 1—00) ou de préférence
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du SOL, Budapéât, 1929, 'vol'.'-A, p. 13 (rapport
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de Sigmond) et vol.
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