124 DeUXiÈMe partie La cellule
Centrosomes et centrioles Dans les cellules animales, c’est
autour d’un centrosome (aussi appelé « centre organisateur
des microtubules »), une masse finement granulaire située
près du noyau, que s’organise la disposition rayonnante des
microtubules. Ces derniers servent alors de poutres dans la
charpente cellulaire qu’est le cytosquelette. Le centrosome
d’une cellule animale contient une paire de centrioles. Chacun d’eux comprend neuf triplets de microtubules formant
un cercle (figure 6.22). Lorsqu’une cellule se divise, les centrioles se dédoublent. Bien qu’ils concourent probablement à
l’assemblage des microtubules, les centrosomes renfermant
des centrioles ne sont pas essentiels à cette fonction chez
tous les Eucaryotes. Par exemple, le centrosome des cellules
végétales ne possède pas de centrosomes contenant des centrioles, mais il est doté de microtubules bien structurés ;
d’autres centres organisateurs des microtubules semblent donc
jouer le rôle des centro somes dans ces cellules.
Cils et flagelles La disposition particulière des microtubules
permet les battements des flagelles et des cils, ces prolongements émis par les cellules eucaryotes (le flagelle bactérien présenté à la figure 6.5 a une structure complètement
tableau 6.1 Structure et fonction du cytosquelette
Propriétés
Microtubules
(polymères de tubuline)
Microfilaments
(filaments d’actine)
Filaments intermédiaires
Structure
Cylindres creux ; paroi formée
de 13 colonnes (protofilaments)
de molécules de tubuline
Deux brins d’actine entortillés, chacun
étant un polymère de sous-unités
d’actine.
Diverses protéines fibreuses enroulées
de façon à former un gros câble
(ou une superhélice)
Diamètre
25 nm hors tout ; lumière de 15 nm de
diamètre
7 nm environ
De 8 à 12 nm
Sous-unités protéiques
Tubuline, un dimère constitué de
tubuline a et de tubuline
Actine
Selon le type cellulaire, une ou plusieurs
protéines de la famille des kératines
Fonctions principales
Maintien de la forme cellulaire
(charpente résistant à la compression)
Motilité cellulaire (ils sont l’une des
composantes des cils et des flagelles)
Mouvements des chromosomes lors
de la division cellulaire
Mouvements des organites
Maintien de la forme cellulaire
(éléments supportant la tension)
Modification de la forme cellulaire
Contraction musculaire
Cyclose
Motilité cellulaire (au moment
de la formation des pseudopodes,
des microfilaments d’actine aidés
de filaments de myosine poussent
le cytoplasme contre la membrane
plasmique et déplacent ainsi la cellule)
Formation du sillon de division
cellulaire
Maintien de la forme cellulaire
(éléments supportant la tension)
Fixation du noyau et de certains
organites
Formation de la lamina nucléaire
Micrographies de
fibroblastes, un type
de cellules du tissu
conjonctif souvent
utilisé en cytologie.
Chaque fibroblaste a
été coloré avec une
substance fluorescente
pour faire ressortir la
structure étudiée. Dans
la première et la
troisième micrographie,
l’ADN du noyau a aussi
été coloré (en bleu ou
en orange)
7 nm
25 nm
Dimère de tubuline
Colonne de dimères de tubuline
F
G
Sous-unité d’actine
Sous-unité fibreuse
(kératines enroulées)
Protéines (kératines)
10 Rm
(900 w)
10 Rm
(400 w)
5 Rm
(1 800 w)
8-12 nm
Centrosomes et centrioles Dans les cellules animales, c’est
autour d’un centrosome (aussi appelé « centre organisateur
des microtubules »), une masse finement granulaire située
près du noyau, que s’organise la disposition rayonnante des
microtubules. Ces derniers servent alors de poutres dans la
charpente cellulaire qu’est le cytosquelette. Le centrosome
d’une cellule animale contient une paire de centrioles. Chacun d’eux comprend neuf triplets de microtubules formant
un cercle (figure 6.22). Lorsqu’une cellule se divise, les centrioles se dédoublent. Bien qu’ils concourent probablement à
l’assemblage des microtubules, les centrosomes renfermant
des centrioles ne sont pas essentiels à cette fonction chez
tous les Eucaryotes. Par exemple, le centrosome des cellules
végétales ne possède pas de centrosomes contenant des centrioles, mais il est doté de microtubules bien structurés ;
d’autres centres organisateurs des microtubules semblent donc
jouer le rôle des centro somes dans ces cellules.
Cils et flagelles La disposition particulière des microtubules
permet les battements des flagelles et des cils, ces prolongements émis par les cellules eucaryotes (le flagelle bactérien présenté à la figure 6.5 a une structure complètement
tableau 6.1 Structure et fonction du cytosquelette
Propriétés
Microtubules
(polymères de tubuline)
Microfilaments
(filaments d’actine)
Filaments intermédiaires
Structure
Cylindres creux ; paroi formée
de 13 colonnes (protofilaments)
de molécules de tubuline
Deux brins d’actine entortillés, chacun
étant un polymère de sous-unités
d’actine.
Diverses protéines fibreuses enroulées
de façon à former un gros câble
(ou une superhélice)
Diamètre
25 nm hors tout ; lumière de 15 nm de
diamètre
7 nm environ
De 8 à 12 nm
Sous-unités protéiques
Tubuline, un dimère constitué de
tubuline a et de tubuline
Actine
Selon le type cellulaire, une ou plusieurs
protéines de la famille des kératines
Fonctions principales
Maintien de la forme cellulaire
(charpente résistant à la compression)
Motilité cellulaire (ils sont l’une des
composantes des cils et des flagelles)
Mouvements des chromosomes lors
de la division cellulaire
Mouvements des organites
Maintien de la forme cellulaire
(éléments supportant la tension)
Modification de la forme cellulaire
Contraction musculaire
Cyclose
Motilité cellulaire (au moment
de la formation des pseudopodes,
des microfilaments d’actine aidés
de filaments de myosine poussent
le cytoplasme contre la membrane
plasmique et déplacent ainsi la cellule)
Formation du sillon de division
cellulaire
Maintien de la forme cellulaire
(éléments supportant la tension)
Fixation du noyau et de certains
organites
Formation de la lamina nucléaire
Micrographies de
fibroblastes, un type
de cellules du tissu
conjonctif souvent
utilisé en cytologie.
Chaque fibroblaste a
été coloré avec une
substance fluorescente
pour faire ressortir la
structure étudiée. Dans
la première et la
troisième micrographie,
l’ADN du noyau a aussi
été coloré (en bleu ou
en orange)
7 nm
25 nm
Dimère de tubuline
Colonne de dimères de tubuline
F
G
Sous-unité d’actine
Sous-unité fibreuse
(kératines enroulées)
Protéines (kératines)
10 Rm
(900 w)
10 Rm
(400 w)
5 Rm
(1 800 w)
8-12 nm