CHAPITRE III : MATERIEL ET METHODES
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M h : masse humide du sédiment.
M s : masse sèche du sédiment.
III.4.3. La granulométrie
1. La détermination du D max
• L’échantillon sec est passé par une série de tamis, le D max correspond au diamètre des
mailles du tamis dont le refus a atteint 2 g pour un échantillon de 200 g (ce qui correspond
au d 99 – le diamètre des mailles du tamis qui laisse passer 99% de l’échantillon).
• La masse de l’échantillon à tamiser P1 est supérieure ou égale à 0.2*D max (kg)
• Pour une homogénéité des manipulations, le D max des stations du port a été fixé à 1,6 mm
ce qui correspond à 320 g de masse à tamiser ; et 2 mm pour les échantillons de plage ce
qui correspond à 400 g.
Figure III.5 a. Balance ; b. Etuve
2. La fraction pélitique
Les polluants organiques hydrophobes sont généralement accumulés dans la fraction fine du
sédiment. C’est pour cela, les données sédimentologiques sont souvent présentés en tandem avec
les résultats analytiques (U.N.E.P, 1992).
• Peser la masse nécessaire de l’échantillon sec (P1)
• Tremper l’échantillon dans l’eau du robinet pour favoriser la séparation des grains
• Rincer sous l’eau l’échantillon avec un tamis de 63 µm
• Sécher et peser de l’échantillon (P2)
• La fraction pélitique est déterminée par la loi :
𝐹𝑃 (%) =
𝑃 1 − 𝑃 2
𝑃 1
. 100
(3.4.3)