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cette phase, les cystes sont soumis au processus de flottation différentielle en eau distillée. Les
cystes sont mélangés à l’eau distillée dans un récipient avec une forte agitation par aération.
Après un laps de temps, l’air est coupé, pour entamer la décantation. Les cystes entiers hydratés
se déposent au fond du récipient, par contre les débris de coquilles de cystes et les matériaux légers
flottent en surface de l’eau. Cette étape est généralement réalisée en condition de basse température
afin de ralentir le mécanisme métabolique de l’embryon. Selon SORGELOOS et al en 1978, le
temps de séjour des cystes en eau distillée ne doit pas dépasser 5 minutes afin d’éviter les effets
de l’hydratation (GHOMARI, 2013). (figII.4)
Une fois que les matériaux adhérents aux cystes sont éliminés, ces derniers sont immédiatement
déshydratés et ils sont soumis postérieurement à l’action de la chaleur dans une étuve de séchage
à 39ºC (Marque Memmert).
Les échantillons de cystes sont conservés à une température inférieure à 4 ºC pour minimiser la
possible activation métabolique.
FigureII.4 : Séparation des cystes selon la densité dans l’eau douce (présente étude).
Toutes les étapes précédentes sont représentées et résumées sous forme du schéma suivant (fig.
II.5)