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2.2 Traitement des cystes :
L’échantillon collecté est versé en saumure concentrée à saturation (l’eau de mer + du sel de table)
sous une aération continue car les fortes salinités inhibent le métabolisme embryonnaire et
favorisent la déshydratation. La suspension est soumise à une intense agitation durant plusieurs
heures en utilisant un aérateur dans le but de séparer les cystes des autres matériaux adhérents. Par
la suite l’aération est interrompue pour laisser le mélange décanter.
(Le protocole suivi est basé sur ce que SORGELOOS (1986) a fait). (HAMDI et MAHMOUDI,
2018).
Les cystes et les autres particules légères ont tendance à flotter en saumure formant une couche
compacte à la surface, par contre les matériaux adhérents denses se déposent au fond du récipient.
Pour séparer les deux fractions, les matériaux décantés sont éliminée par siphonage. (AKKOUDA,
2014)
Les cystes une fois séparés des matériaux adhérents denses, se retrouvent toujours mélangés
d’autres particules légères de densité identique ou inférieure. Ils sont transférés à travers une série
de tamis d’un maillage décroissant du 1000 µm à 80 µm de diamètre (la marque d’AFNOR), qui
permet de retenir les cystes et favorise le passage du matériel plus fin (pollen, fragments de mue
des arthropodes). (figII.3).
Figure II.3 : Séparation des cystes selon la densité dans la saumure (présente étude).
Pour un meilleur traitement, les cystes doivent être rincés avec de l’eau douce directement après
leur sortie de la saumure dans le but d’enlever l’excès de sel. Nous avons utilisé un tamis de
diamètre 80 µm et on a placé les cystes sous un écoulement d’eau douce durant 1 min.
Toujours, il reste un certain pourcentage de matériel de taille similaire ou inférieure. Pour séparer
2.2 Traitement des cystes :
L’échantillon collecté est versé en saumure concentrée à saturation (l’eau de mer + du sel de table)
sous une aération continue car les fortes salinités inhibent le métabolisme embryonnaire et
favorisent la déshydratation. La suspension est soumise à une intense agitation durant plusieurs
heures en utilisant un aérateur dans le but de séparer les cystes des autres matériaux adhérents. Par
la suite l’aération est interrompue pour laisser le mélange décanter.
(Le protocole suivi est basé sur ce que SORGELOOS (1986) a fait). (HAMDI et MAHMOUDI,
2018).
Les cystes et les autres particules légères ont tendance à flotter en saumure formant une couche
compacte à la surface, par contre les matériaux adhérents denses se déposent au fond du récipient.
Pour séparer les deux fractions, les matériaux décantés sont éliminée par siphonage. (AKKOUDA,
2014)
Les cystes une fois séparés des matériaux adhérents denses, se retrouvent toujours mélangés
d’autres particules légères de densité identique ou inférieure. Ils sont transférés à travers une série
de tamis d’un maillage décroissant du 1000 µm à 80 µm de diamètre (la marque d’AFNOR), qui
permet de retenir les cystes et favorise le passage du matériel plus fin (pollen, fragments de mue
des arthropodes). (figII.3).
Figure II.3 : Séparation des cystes selon la densité dans la saumure (présente étude).
Pour un meilleur traitement, les cystes doivent être rincés avec de l’eau douce directement après
leur sortie de la saumure dans le but d’enlever l’excès de sel. Nous avons utilisé un tamis de
diamètre 80 µm et on a placé les cystes sous un écoulement d’eau douce durant 1 min.
Toujours, il reste un certain pourcentage de matériel de taille similaire ou inférieure. Pour séparer