Résultats et discussion
Étude chimique des saponines d’E. sepositus
202
Figure 49: Spectre HSQC d’extrait du tégument oral.
L’analyse du spectre HMBC révèle les corrélations hétéro-nucléaires
2
JH-C et
3 JH-C
suivantes:
- Les protons CH3-18 à δH 0,65 corrèlent avec les carbones C-12 à δC 39,1,C-13 à δC 43,2, C14 à δC 54,6 et C-17 à δC 55,9.
- Les protons CH3-19 à δH 0,91 corrèlent avec les carbones C-1 à δC 37,5, C5- à δC 44,5, C-9 à
δC 49,1, et C-10 à δC 33,7.
- Les protons CH3-21 à δH 0,95 corrèlent avec les carbones C-17 à δC 55,9, C-20 à δC 32,5, et
C-22 à δC 49,6.
- Les protons CH3-26 à δH 0,93 corrèlent avec les carbones C-24 à δC 51,9, C-25 à δC 24,2, et
C-27 à δC 21,5.
- Les protons CH3-27 à δH 0,92 corrèlent avec les carbones C-24 à δC 51,9, C-25 à δC 24,2, et
C-26 à δC 21,5.
- Les protons CH2-24 à δH 2,33 corrèlent avec les carbones C-23 à δC 212,6, C-25 à δC 24,2, et
C-27 à δC 21,6, permet d’attribuer une fonction cétone dans la position C-23.
- Les protons CH-7 à δH 5,54 corrèlent avec les carbones C-5 à δC 44,5, C-9 à δC 49,1, et C-14
à δC 54,6 permet d’attribuer la double liaison Δ
7.8 .
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Optimisation des conditions d’extraction par micro-ondes et ultrasons des saponines et des caroténoïdes de deux Échinodermes Astéroidea de la marge algérienne (Echinaster sepositus et Ophidiaster ophidianus) et étude de leurs activités biologiques - 202/282

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