L’OBSERVA—TIÛN'DE CELLULES VIVANTES
,
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'
sont solubles dans les lipides : ils colorent donc les enclaves
lipidiques. Exemple : le
Cescolorants viiauæ s’utili—
sent en solutions .aqueuses très dilué”es (de 1/10.000 à
pour le rouge neutre), et pénètrent à l’intérieur de la cellule
sans
la tuer immédiatement.
_
,
_
Les colorants vitaux sont cependant plus ou moins toxiques et -
leur accumulation dans la cellule entraîne parfois, des modications
'
de structure ; enfin la xation du colorant n’est pas toujoursrigoureuse—
ment élective : il peut se fixer sur des catégories diverses de constituants ‘
cellulaires.
'
.
La microdissecon. ,— On se propose, par cette méthode,
d’atteindre directémentles constituants morphologiques d’une,
cellule vivante. On dispose, pour ce faire, de micro-instruments :
micro—couteaux, crochets, cautères, aiguilles, pincettes, pipettes...
’
à l’aide desquels l’expérimentateur peut tailler dans le proto—
'
plasme, étirer, injecter des solutions ou des colorants. Les mani— ‘
—
pulations s’effectuent à
de micro-manipulateurs dontil
”existe plùsieurs modèles; dans les uns, les mouvements des
instruments ne peuvent s’effectuer que dans l’une des 3 dimen— ' ‘
sions de l’espaceà la fois, dans les autres, telCe‘lu—i de DE FON— '- '
BRUNEI qui utilise une commande pneumatique, les mouvements
sont coordonnés et peuvent s’exercer dans toutes-les directions ;
'
»
bien mieux,
redressement descommandes corrige simultané—
_ment:l’inversion, de
(les—opérations s’ef—
_
,
"
fectuents0us le n1iCr0Scope).—
_’
,
'
_
…
,
‘
.
_
.
La confection des :microèoutilsest rendue plus
.
_'
"
,l’emploid’une:micro—forge dont la:sdurce de chaleur-est constituée ‘
,
;
,
’
,par'une anse-de platine danszlaquelle circule un courant éleC—
__
' _
trique d’intensité réglable. On peut, grâce aux techniques ,de
'
seulement couper, étirer,; extraite
_7i’g
'f
.
Cellule un deses constituants... mais
.
“volonté les rapports
cellulaires: par exemple
,
,
_
2 0113
précieuxrenseignements.”
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sont solubles dans les lipides : ils colorent donc les enclaves
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Cescolorants viiauæ s’utili—
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pour le rouge neutre), et pénètrent à l’intérieur de la cellule
sans
la tuer immédiatement.
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Les colorants vitaux sont cependant plus ou moins toxiques et -
leur accumulation dans la cellule entraîne parfois, des modications
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de structure ; enfin la xation du colorant n’est pas toujoursrigoureuse—
ment élective : il peut se fixer sur des catégories diverses de constituants ‘
cellulaires.
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La microdissecon. ,— On se propose, par cette méthode,
d’atteindre directémentles constituants morphologiques d’une,
cellule vivante. On dispose, pour ce faire, de micro-instruments :
micro—couteaux, crochets, cautères, aiguilles, pincettes, pipettes...
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à l’aide desquels l’expérimentateur peut tailler dans le proto—
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plasme, étirer, injecter des solutions ou des colorants. Les mani— ‘
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pulations s’effectuent à
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sont coordonnés et peuvent s’exercer dans toutes-les directions ;
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