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MÉTABOLISME DES PROTIDES
285
Dans
un troisièrne temps enn, deux sur quatre des radicaux propanoïques
se decarboxylent a leur tour pour former des ”vinyls (CH = CH2) en 2et4 ;
C
c
c
c
Î
_!
[_
Î>V<Îl |
.
V
|
C
c
c> J
L/\J
Porphyrine îypel
Porphyrine type…
(On a indiqué seulement les carbones a.)
Les C rouges provrennent de l’acide succinique, les noirs du glycocolle.
-
on a ainsi la protoparphyrine de type III qui, après xation d’un atome de fer
divalent, grâce à une ferrochélatase donnera l’hème.
,
|
|
'
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8—
‘ —l 3
71__
__4
I__J
'
6
5
,
POSITION DES SUBSTI‘I‘UANTS
LE NOYAU PORPHYRINE
Type 1
1—3—5—7
2—4—6—8
-
Uroporphyrine I
.
.
.
.
.
.
.
—CH,—COOH
_CHz—CHz—COOH
_____________
_______________
Coproporphyrine I
.
.
.
.
.
——CH,
—CH2—CHz—COOH
_
___—_———«_—————
Type 111
1—3—5—8
_
Uroporphyrine III.
.
.
.
.
.
—CH2COOH
___—___—
___/___
Coproporphyrine III.
.
.
.
.
——CH,
,
M
'
M
,
[ËF @
N-—Fe——
.
P
7
/
v
"
M :_CH3
,
L
_
,
.
V :_CH=CH2
}
P :_CH2_CH2_COOH
”
_
M
'
Hème
‘