MÉTABOLISME DES PROTIDES
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OtRIGINE
DES CARBONES DE L’HÈME. — Elle apparaît dans la formule sui—
van e :
C
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,
,
e
c
,
E
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—c
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e_c
l
!
.
=
c
e
_
_l
_
_
Noyau porphyrinique (type III).
,
En n_oir : carbone venant du carbone et du glycocolle ; en rouge : carbone venant
de l’a01de succrn1que.
-
La biogenèse de l’hème éclaire la répartition respective des carbones de
l’acide succinique et du glycocolle. La succinyl N CoA se condense avec le
.
glycocolle pour donner l’acide a-amino-B-eéto-adipique Ce diacide en C6 se
décarboxyle et forme l’acide 8-amino-léyulinique : le phosphate de pyridoxal
est un cofacteur de la biosynthèse de l’acide 8-amino-lévulinique que catalyse
l’ « ALA synthétase » (l).
_
'
coon
coon
coon
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îHz
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,
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co
co
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cn2
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|
_+ CO2
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NH2
NH2
—
NH2
coon
_
_
.
Acide a-amîno
’
Acide 8-amin_o
,
_
Bcéto—adîpique
lévoliniqoe
,
,
Ensuite, deux acides 8-amino‘-lévuünüuos se Condensent, ce qui, par perte
de 2 H20, forme le porphobilin0gène (2)_ :
,_
_
’
,
_
_
COOH
ÇODH '
,
,
—
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CH
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2
2
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NHL
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NH
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,
,
Condensation de2acides-3-umino;lévuliniquesï
Porphobilîn°sène'
'
.
’
La condensation fait comprendre la disPOSÎÜQÛ
des atomes
inoyau porphyrinique (type III) _:
…
_.
_
’
_
__
_
_
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,_
(i) ALA = acide aminolévnlinique.
*
'
Î
_
(2) Une partie”de l’acide s-amino-lévunlgue68t transforr;:ee
en acide
et ceto
,
glutéraldéhyde qui rejoint le cycle citr1que: c est
le
de S_ enim.
'
,
'
'
"
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