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MÉTABOLISMÉ DES MOLÉCULES BIOLOGIQUES
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Catabosme de l’acétyl CoA
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TION
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L’acétylcoenzyme A est normalement oxydée dans le cycle citrique (p. 218),
Normalement l’acide gras intégralement oxydé donne naissance à 5 ATP
par tour de spire et 12 ATP par acétyl CoA entrant dans le cycle de Krebs.
Dans le cas de l’acide stéarique à 18 C, 8 tours de spires pour 40 ATP, et
9 acétyl COA pour 108 ATP, soit 148 ATP. Il faut soustraire 1 ATP qui a
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servi à l’activation de l’acide gras, il reste 147 ATP.
.CÉTOGENÈSE
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C’est une voie normalement accessoire.
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a) L’acétylcoenzyme A peut se recombiner (l) à une autre molécule d’acétylcoenzyme A pour donner de l’acéto-acétylcoenzyme A ; elle ne donne pas
de l’acide acétylacétique directement mais seulement après les étapes b) et c).
b) L’acéto-acétylco€nzyme A xe une troisième molécule d’acétylcoenzyme A sur la fonction cétone et forme l’acide B hydroxy {3 methyl glutarylcoenzyme A grâce à une synthétase spécique.
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—CH2—coœs®
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Acétyl CoA'
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A uccin. u“ .
CHS—co—CHz—coœs®
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acétyl CoA
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CH —coËœs®
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CH2°—coon
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hydroxyméthylglutaryl CoA
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Succinyl- CoA
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CH3— ‘|3°
+CHs—co_œs®
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.CH2—COOH
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Acide acétylacétique
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NADH
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( J\‘AD“’”
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cH3— '
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GH3‘
GHz—COOH
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Acétone
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&.
Phydroxy‘outyrique
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b) L’aCide _-hydroxy
A a deux destinées :
11 Peut conduire
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_. aeet1que
et aœtylcoenzyme A par une enzyme specique.
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d) L’acide acétylacétiquepeut être décarboxylé en acétone. Cette réaction
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est enzymat1que dans l’organisme, elle se produit in vitro par chauffage. '
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L ac1de B_hydroxybutynque se forme grâce à une enzyme à NADH qui xe
,
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2 H sur l’ac1de acétylacétique.
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A peut intervenir dans l’acétylation de certains composés-