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BIOCHIMIE GÉNÉRALE. LES CONSTITUANTS
=
cholanolone (H cis en 5, série normale) et de l’androstérone (H trans en 5,
série allo) (l).
L’androstérone est le 5 et androstane 3 oc OH 17 one.
-
L’épiandrostérone est le 5 et androstane 3 6 OH 17 one.
La 3 ou étiocholanolone est le 5 B androstane 3 et CH 17 one.
La 3 @ étiocholanolone est le 5 B androstane 3 (3 OH 17 one.
'
Une autre partie de la testostérone peut garder son OH en 17 et se transformer en étiocholane diol et en androstène diol.
,
,.
=Û
:Ü
: Ë: E
:|:î
,
HD
H
se
H
,
Androsîérone
Êtiocholanolone
'
Ces deux 3a—OH—17-cétostéroïdes sont glycuro-conjugués dans le foie par
*
leur OH en 3. L’androstérone peut être aussi sulfoconjugué.
‘
b) La déhydroépiandrostérone (DHA) qui provient surtout de la corticosurrénale est partiellement transformée en androstènedione,‘ partiellement
excrétée dans l’urine sous forme de sulfate.
c) La 11—3-OH—androstènedîone et l’adrénostérone sont excrétées après satu—
’
‘
ration de la double liaison en 4—5, et hydrogénation en 3. On obtient les dérivés
de l’étiocholanolone ou de l’androstérone selon que H est cis ou trans.
‘
,
C’est ainsi que la 11 B-hydroxy—androstènedione est excrétée sous forme de
11 B-OH—étiocholanolone et de 11 B-OH—androstérone (quatre fois moins abondante), tandis que l’adrénostérone est excrétée sous forme de 11—céfa-étiocho—
[analoné (la plus abondante) et de 11-céto-androstérone.
.
Tous ces dérivés sont excrétés après glycuro—conjugaison hépatique.
Catabosme de la progestérone
_
La progestérone subit une série d’hydrogénations dans le foie (p. 239) :
,
disparition de la double liaison (série normale) _> prégnane—dîone;
20 hydrogénation en C3 _) prégnanolone où OH en 3 est B;
_
3° hydrogénation en Czo _) prégnane—3a—20 dial ou prégnanedîol.
.
‘
Celui-ci représente sous forme glycuro—conjuguée la majeure partie (85 p. 100)
de l’élimination de la progestérone; 10 p. 100 environ sont éliminés sous forme
de prégnanolone.
'
,
co,cs3
co..en3
cæoæ-cas
__cscm.cu3
.
.
.
l
,
H 0
HO
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'
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0
H
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.
H
1
H
H
H
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.
H
‘H
—
H
_
Prégñune-dione (2) _
Prégnanolone
Prégnundiol
'
prégnanetriol
.
_Une
très faible partie de la progestérone est hydrogénée en alloprégnanolone ‘
(5 et :trans.).
La 17 0H—progestéroné est éliminée sous forme de prégnanetriol
‘
.
_
dont 11 n ex1ste normalement que des traces dans lesurines.
‘
(1) OH en cis
@; OH en trans :composé ai. '
_(2) Les
sont gurés ici que pour faciliter la compréhension.
.
_
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BIOCHIMIE GÉNÉRALE. LES CONSTITUANTS
=
cholanolone (H cis en 5, série normale) et de l’androstérone (H trans en 5,
série allo) (l).
L’androstérone est le 5 et androstane 3 oc OH 17 one.
-
L’épiandrostérone est le 5 et androstane 3 6 OH 17 one.
La 3 ou étiocholanolone est le 5 B androstane 3 et CH 17 one.
La 3 @ étiocholanolone est le 5 B androstane 3 (3 OH 17 one.
'
Une autre partie de la testostérone peut garder son OH en 17 et se transformer en étiocholane diol et en androstène diol.
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Androsîérone
Êtiocholanolone
'
Ces deux 3a—OH—17-cétostéroïdes sont glycuro-conjugués dans le foie par
*
leur OH en 3. L’androstérone peut être aussi sulfoconjugué.
‘
b) La déhydroépiandrostérone (DHA) qui provient surtout de la corticosurrénale est partiellement transformée en androstènedione,‘ partiellement
excrétée dans l’urine sous forme de sulfate.
c) La 11—3-OH—androstènedîone et l’adrénostérone sont excrétées après satu—
’
‘
ration de la double liaison en 4—5, et hydrogénation en 3. On obtient les dérivés
de l’étiocholanolone ou de l’androstérone selon que H est cis ou trans.
‘
,
C’est ainsi que la 11 B-hydroxy—androstènedione est excrétée sous forme de
11 B-OH—étiocholanolone et de 11 B-OH—androstérone (quatre fois moins abondante), tandis que l’adrénostérone est excrétée sous forme de 11—céfa-étiocho—
[analoné (la plus abondante) et de 11-céto-androstérone.
.
Tous ces dérivés sont excrétés après glycuro—conjugaison hépatique.
Catabosme de la progestérone
_
La progestérone subit une série d’hydrogénations dans le foie (p. 239) :
,
disparition de la double liaison (série normale) _> prégnane—dîone;
20 hydrogénation en C3 _) prégnanolone où OH en 3 est B;
_
3° hydrogénation en Czo _) prégnane—3a—20 dial ou prégnanedîol.
.
‘
Celui-ci représente sous forme glycuro—conjuguée la majeure partie (85 p. 100)
de l’élimination de la progestérone; 10 p. 100 environ sont éliminés sous forme
de prégnanolone.
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Prégñune-dione (2) _
Prégnanolone
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.
_Une
très faible partie de la progestérone est hydrogénée en alloprégnanolone ‘
(5 et :trans.).
La 17 0H—progestéroné est éliminée sous forme de prégnanetriol
‘
.
_
dont 11 n ex1ste normalement que des traces dans lesurines.
‘
(1) OH en cis
@; OH en trans :composé ai. '
_(2) Les
sont gurés ici que pour faciliter la compréhension.
.
_
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