'HORMONES STÉROÏDES
-
'
205
d) Le corps
et
le placenta ”non
seulement effectuent la biosynthèse de
la progesterone
a part1r du cholesterol (ce que font aussi l’ovaire, le testicule,
la cort1cosurrenale), ma13 11s en liberent dans la circulation des quantités
importantes.
Le placenta synthétise
aussi des œstrogènes
mais non des androgènes; les
androgenes precurs_eurs
de ces œstrogenes placentaires (surtout le sulfate
deDHA) sont d’origine sanguine,
maternelle ou fœtale. L’œstriol provient de
precurseurs d ongme exclus1vement‘ fœtale.
CATABOLISME
Des enzymes hépatiques interviennent dans le catabolisme des hormones
stéroïdes, des réductases (5 et et 5
des hydroxystéroïdes déshydrogénases
(3 oc, 3 B et 17 B) et des hydroxylases d13tinctes de celles décrites dans la biosyn—
thèse des hormones.
Cataboüsme des corticostéroïdes
'
,
-
Le cortisol parvenu au foie peutêtre en cortiSbne (qui n’est donc
hormone surrénalienne, mais un métabolite) avec qui il est en équilibre.
a) La première étape de cette hydrogénation nécessite la présence de NADPH
et aboutit au dihydrocortisol ou à la dihydrocortisone par xation de 2 H au
niveau de la double liaison. Ils peuvent être 5 ou ou 5 B.
b) Une deuxième hydrogénation aboutit au tétrahydrocortisol (ou urocortisol) et à la tétrahydrocottisone (ou urocortisone) par xation de 2 H sur
le 3e carbone. Ces produits tétrahydrogénés, biologiquement inactifs, repré—
sentent sous
la forme glycuro-conjuguée environ le quart de l’élimination urinaire des glycocorticoïdes.
_.
,
'
c) L’élimination se fait principalement sous forme d’hexahydrocortisOl
(ou cortol) et d’hexahydroCortisone (ou cortolone), résultat de l’hydrogénation
de la cétone en C 21 des dérivés tétrahydrés. Ils peuvent être 5 B 3 a,
ou
5 et 3 B.
'
—
d) La tétrahydrocortisone est partiellement transformée en 17 cétostéroïdes
sous forme de 11-cétoétiocholanolone (à laquelle correspond pour le cortisol
le 11-0H-étiocholanolone, moins abondant).
-
“
La corticostémne est elle aussi di, tétra et hexa—hydr0génée.”
'
,
Certains métabolites sont des dérivés hydroxylés exemple : le 6 @ hydroxy—
cortisol.
’
_
}
.
Q
'
h@\
CO_CH20H
-cnzon
\
,
_o
’
H
'
H \
H \
’
H
H
’
H
H
HO
0
_
Tétruhydrocorsbl
.
Hexa—hydrocorlisol (1)
11-céio-ébcholanolone
Catabolisme des androgènes (testiculaires et surrénaux)
a) La testostérone s’oxyde dans le foie en 4-andr03tènedîone. _Puis la double
liaison disparaît ; par hydrogénation en 4—5, on obt1ent, l’etzoch_olanec{roae.
Ensuite le carbonyl en 3 s’hydrogène en alcool;
il se forme
a la f01s de 1 etw(1) Les hydrogènes_ ne sont gurés ici que pour faciliter la compréhension.
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d) Le corps
et
le placenta ”non
seulement effectuent la biosynthèse de
la progesterone
a part1r du cholesterol (ce que font aussi l’ovaire, le testicule,
la cort1cosurrenale), ma13 11s en liberent dans la circulation des quantités
importantes.
Le placenta synthétise
aussi des œstrogènes
mais non des androgènes; les
androgenes precurs_eurs
de ces œstrogenes placentaires (surtout le sulfate
deDHA) sont d’origine sanguine,
maternelle ou fœtale. L’œstriol provient de
precurseurs d ongme exclus1vement‘ fœtale.
CATABOLISME
Des enzymes hépatiques interviennent dans le catabolisme des hormones
stéroïdes, des réductases (5 et et 5
des hydroxystéroïdes déshydrogénases
(3 oc, 3 B et 17 B) et des hydroxylases d13tinctes de celles décrites dans la biosyn—
thèse des hormones.
Cataboüsme des corticostéroïdes
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Le cortisol parvenu au foie peutêtre en cortiSbne (qui n’est donc
hormone surrénalienne, mais un métabolite) avec qui il est en équilibre.
a) La première étape de cette hydrogénation nécessite la présence de NADPH
et aboutit au dihydrocortisol ou à la dihydrocortisone par xation de 2 H au
niveau de la double liaison. Ils peuvent être 5 ou ou 5 B.
b) Une deuxième hydrogénation aboutit au tétrahydrocortisol (ou urocortisol) et à la tétrahydrocottisone (ou urocortisone) par xation de 2 H sur
le 3e carbone. Ces produits tétrahydrogénés, biologiquement inactifs, repré—
sentent sous
la forme glycuro-conjuguée environ le quart de l’élimination urinaire des glycocorticoïdes.
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c) L’élimination se fait principalement sous forme d’hexahydrocortisOl
(ou cortol) et d’hexahydroCortisone (ou cortolone), résultat de l’hydrogénation
de la cétone en C 21 des dérivés tétrahydrés. Ils peuvent être 5 B 3 a,
ou
5 et 3 B.
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d) La tétrahydrocortisone est partiellement transformée en 17 cétostéroïdes
sous forme de 11-cétoétiocholanolone (à laquelle correspond pour le cortisol
le 11-0H-étiocholanolone, moins abondant).
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La corticostémne est elle aussi di, tétra et hexa—hydr0génée.”
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Certains métabolites sont des dérivés hydroxylés exemple : le 6 @ hydroxy—
cortisol.
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Hexa—hydrocorlisol (1)
11-céio-ébcholanolone
Catabolisme des androgènes (testiculaires et surrénaux)
a) La testostérone s’oxyde dans le foie en 4-andr03tènedîone. _Puis la double
liaison disparaît ; par hydrogénation en 4—5, on obt1ent, l’etzoch_olanec{roae.
Ensuite le carbonyl en 3 s’hydrogène en alcool;
il se forme
a la f01s de 1 etw(1) Les hydrogènes_ ne sont gurés ici que pour faciliter la compréhension.