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BIOCHIMIE GÉNÉRALE. LES CONSTITUANTS
qu’elle a dans tous ces organes un rôle du métabolite_ intermédiaire, c’est dans le
corps jaune ovarien (qui la sécrète pendant la deux1ème m01t1é du cycle mens—
truel) une véritable hormone.
_
É
b—CO—CHB
_
/
/
HO
O
'
A5-prégnénolone
Progeslérone
1) Hormones minéralocorticoz‘âes
‘
Dans la cortico-surrénale, en présence de NADP_H
et d’oxygène, agissent
_
une
17 a-hydroxylase et une 21—hydroxylase (celle-01 part1cuhèrement abon—
dante dans les surrénales). La 17 a—hydroxylase catalyse la transformation de la
prégnénolone en 17 a—hydroxyprégnénolone, de même la progestérone peut
être transformée en 17 a-hydroxypr0gestérone.
'
Une 21-hydroxylase,-lorsqu’elle agit directement sur la progestérone, fournit
,
la désoxycorticostérone (DOC). Lorsque la 21-hydroxy1ase agit sur la 17 oc—
.
hydroxyprogestérone,_ elle forme la
17—hydroxydésoxycorticostérone,
ou
désoxycortisone, ou composé S de Reichstein. Celui-ci peut aussi être synthé—
tisé par une autre voie : lorsque l’hydroxylation en 21 porte sur la 17 oc—hydroxyprégnénolone, on a d’abord la 17—21-dihydroxyprégnénolone; celle-ci est
î
déshydrogénée en 3 avec bascule de la double liaison pour donner ce
« composé S >>.
.
,
_
—CO—CHZOH
,
,
\OH
,
.
Désoxycorcosîérone
Désoxyçortisone
Hormones glucOcorticostéroi‘des ou stéroïdes protido-glucidîques
14a xation—d’un oxhydrile en 11, sous l’action d’une hydroxylase (en
presence de NADPH et d’ions Mg++) donnera le groupe des glycocorticoz‘des :
—_
A partir de la 17—OHêdésoxycortis_one, une 11 B—hydroxylase fournit le
cortzsol (compose F de Kendall)’ (on remarquera que OH en 11 est B et OH en
17 est on);
'
—
A partir de
la désoxycorticostérone, une 11 B-hydroxylase fournit la com‘-'
,
costerone (compose B de Kendall) : cette 11 B-hydroxylase est— « l’estampille
:
surrenahenne ».
,_
,
_
’
,
'H0_
O——CH
_
,
O/f
.
,
O/
'
aldôstéroñe
'
(orme uldéhydique)
’
'
'
(f6rme hémiacéiulique)