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BÏOCHIMIE‘ GÉNÉRALE. LES CONSTITUANTS
à condition que la séquence des bases de DNAinitial soit strictement complé—_
_
mentairé "de la séquence des bases de RNA init1al (l’urac1le occupant alors les
,
positions de la thymine) : on obtient ainsi un hybride DNA—RNA et on
donne à cette technique le nom d’hybridation.
'
PROPRIÉTÉS CHIMIQUES
'
.
_
Les acides nucléiques se combinent aux cations : à l’état naturel aux his_
tones, aux diamines, au Mg, articiellement aux colorants bas1ques (acridine).
Certains agents transforment certaines de leurs bases d’où résulte une
muta—
genèse chimique : l’acide nitreux désamine C en U, A en_hypoxanthme,
G en
xanthine. L’action de l’hydroxylamine porte sur les pyrrrmdmes. Les agents
alkylants, la nitrosaguanidine,la bromuration ont été plus récemment employés.
HYDROLYSE DES ACIDES NUCLÊIQUES
—
Hydrolyse acide. — Lorsqu’un DNA est soumis à l’hydrolyse acide, les bases
puriques sont éliminées préférentieement. On obtient donc un DNA dans
-
lequel les désoxyribonucléotides à pyrimidines gardent leurs places initiales,
les emplacements des désoxyribonucléotides à purines ne sont plus occupés
que par les groupements désoxyribose—phosphate. Le produit obtenu est l’acide
apurinique.
»
_
.
—
Hydrolyse alcaline. — Lorsque le sucre est le désoxyribose, l’acide désoxy—
ribonucléique eSt très stable vis-à-vis des agents hydrolysants alcalins, comme
un phosphodiester normal; lorsque le sucre est le ribose, l’acide ribonucléique
a
une
grande labilité vis-à—vis des alcalis, comme les phosphodiesters qui
_
possèdent un hydroxyle en position et par rapport à un groupement phos—
,
phoryl.
_
_
'
'
Hydrolyse enzymatique. — Le DNA est hydrolysé par diverses exo et endo- -
-
.
nudéases.
_
-
'
,
DNA
GROUPE
pnospnonyr
.
EXONUCLEASES
ATTA
.
TERMINAL
DU NUCLÉOTIDE
.
'
QUE
NÉCESSAIRE
LIBÉRÉ
—
Exonucléase I
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
Dénaturé
3'-OH
5’-P
Exonucléase II
.
.
_.
.
.
.
.
.
.
.
Natif
3’—OH
5’—P
_
Exonucléase III
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
Natif
3’-OH
5’—P
‘
'
Phosphodiestérase du venin de ser.
.
peut.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
Dénaturé
-3’—OH
5'-P
Phosphodiesterase de la rate. '.
.
.
.
Dénàturé'
,
5’—OH
3'-P
-
'
DNA
,
SPÉCIFÏCITÉ
_
—
,
A’l‘TAQUE
DE BASE
U_BÉRÉ
_
.
Nucléase de microtmccæ_
.
.
.
.
.
Dématuré'
3’-P
.
_
DNase
I (pancréas) . . . .
_
,
_
Natif
Pu p-Py
5’-P
Endonueléase,l — - - - — .'
.
.
-
.
_
,
Natif
Générale
5’-P
*
DNase II_ (tbymus, rate)
.
_
_
!
Natif
Pu-p
'
_3'-P'
BÏOCHIMIE‘ GÉNÉRALE. LES CONSTITUANTS
à condition que la séquence des bases de DNAinitial soit strictement complé—_
_
mentairé "de la séquence des bases de RNA init1al (l’urac1le occupant alors les
,
positions de la thymine) : on obtient ainsi un hybride DNA—RNA et on
donne à cette technique le nom d’hybridation.
'
PROPRIÉTÉS CHIMIQUES
'
.
_
Les acides nucléiques se combinent aux cations : à l’état naturel aux his_
tones, aux diamines, au Mg, articiellement aux colorants bas1ques (acridine).
Certains agents transforment certaines de leurs bases d’où résulte une
muta—
genèse chimique : l’acide nitreux désamine C en U, A en_hypoxanthme,
G en
xanthine. L’action de l’hydroxylamine porte sur les pyrrrmdmes. Les agents
alkylants, la nitrosaguanidine,la bromuration ont été plus récemment employés.
HYDROLYSE DES ACIDES NUCLÊIQUES
—
Hydrolyse acide. — Lorsqu’un DNA est soumis à l’hydrolyse acide, les bases
puriques sont éliminées préférentieement. On obtient donc un DNA dans
-
lequel les désoxyribonucléotides à pyrimidines gardent leurs places initiales,
les emplacements des désoxyribonucléotides à purines ne sont plus occupés
que par les groupements désoxyribose—phosphate. Le produit obtenu est l’acide
apurinique.
»
_
.
—
Hydrolyse alcaline. — Lorsque le sucre est le désoxyribose, l’acide désoxy—
ribonucléique eSt très stable vis-à-vis des agents hydrolysants alcalins, comme
un phosphodiester normal; lorsque le sucre est le ribose, l’acide ribonucléique
a
une
grande labilité vis-à—vis des alcalis, comme les phosphodiesters qui
_
possèdent un hydroxyle en position et par rapport à un groupement phos—
,
phoryl.
_
_
'
'
Hydrolyse enzymatique. — Le DNA est hydrolysé par diverses exo et endo- -
-
.
nudéases.
_
-
'
,
DNA
GROUPE
pnospnonyr
.
EXONUCLEASES
ATTA
.
TERMINAL
DU NUCLÉOTIDE
.
'
QUE
NÉCESSAIRE
LIBÉRÉ
—
Exonucléase I
.
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.
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Dénaturé
3'-OH
5’-P
Exonucléase II
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_.
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Natif
3’—OH
5’—P
_
Exonucléase III
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Natif
3’-OH
5’—P
‘
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Phosphodiestérase du venin de ser.
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peut.
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Dénaturé
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5'-P
Phosphodiesterase de la rate. '.
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Dénàturé'
,
5’—OH
3'-P
-
'
DNA
,
SPÉCIFÏCITÉ
_
—
,
A’l‘TAQUE
DE BASE
U_BÉRÉ
_
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Nucléase de microtmccæ_
.
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.
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Dématuré'
3’-P
.
_
DNase
I (pancréas) . . . .
_
,
_
Natif
Pu p-Py
5’-P
Endonueléase,l — - - - — .'
.
.
-
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_
,
Natif
Générale
5’-P
*
DNase II_ (tbymus, rate)
.
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_
!
Natif
Pu-p
'
_3'-P'