ÎÏCUÏ€S
mouvement
créent un champ
Un spectromètre à haute résolution montrerait
magnétlque qui modie un peu la fréquence de résoque ces pics ont une structure ne en relation avec les
nance du proton ou la valeur de l’induction B() à la
couplages entréspins nucléaires.
résonance. La variation de B0 avec l’envir0nnement du
proton donne des renseignements sur la structure de la
Remarque : La RMN concerne essentiellement les
_
molécule puisque cet environnement concerne en par—
noyaux avec un nombre de spin I = % tels que 1H 31P
ticulier la nature de l’atome auquel est xé le proton,
19F.L’étude précédente a été développée pour
'
8011
état d’hybridation, son él€Cîr0négätivité...
ton. C’est la spectroscopie la plus courante. Elle intéPour modier légèrement 16 Champ magnétique, on fait
resse particulièrement les chimistes organiciens.
passer un courant à travers les ls enroulés autour des pôles de
—
l’aimant. En faisant varier le courant on peut «balayer» un
domaine d’induction de quelques gauss (1 gauss= 10—4 tesla) au
voisinage de 0,94 tesla si la fréquence oscillante est 40 MHZ.
Exemple : le spectre RMN de l’éthanol H3C—CH2—OH.
—
@
Figure 9.44
.
signal
Lorsqu’il est proposé plusieurs réponses, on indiquera la ou les réponses correctes.
EÎ\‘ \\\\
1.
Indiquer les propositions correctes :
H:O ==Ç
(: = H :\\
10 Une radiation électromagnétique résulte de
Il
\\
\\\\\
la superposition d’un champ magnétique et
Il
\\ \
d’un champ électrique qui vibrent en phase;
Il
\\
\
’
2°- L’intervalle qui sépare deux niveaux de vibra‘I
tion consécutifs est environ 100 fois plus
_
grand que celui qui sépare deux niveaux de
rotation;
1
2
.
3
30 L’énergie de translation d’une molécule est
[]
—
quantiée;
…
20
30
40
50
.
d
.B
40 'L’intervalle qui sépare les niveaux de rotaà2
tion consécutifs ] = 0 et J = 1 est plus petit
:
pour l’état 1) = 0 que pour l’état 0 = l;
—
‘
5° Une molécule réelle diatomique peut être
Spectre RMN à basse résolution de l'éthanol
assimilée à un oscillateur harmonique pour
(0,94 tesla, 40 mégaheftz)
Î
toute distance internucléaire;
'
'
“"'“'"
’
'"
—
60 Pour qu’une vibration soit _« active >> en
-
.
:
infra—rouge, il faut qu’elle modie le moment
Ce spectre représente les variations de l’intensité
dipolaire;
du signal f0urni par le détecteur en fonction de l’induc—
70 Dans un“ spectre de Vibration—rotation, l’abtion de balayage,
sorption est plus intense pour
les petites
Trois pics apparaissent. Ils correspondent aux
_
valeurs de Jque pour les valeurs'élevées;
‘
trois espèces de protons dela molécule d’éthanol :
_
_
80 Les niveaux de Vibration d’une .‘molécu1e
‘
.
'
-
‘
,
_'
1 sont 6 uidistants
_“
le proton du groupe hydroxyde OH’
_
9ûiÏ1ÏvibratiÊn active én RAMAN modie la '
_
__
les deux protons du groupe méthylène CH2;
polarisabilité de la molécule;
,
,
,
_
les trois protonsdu groupe méthyle CH3°'
‘
Le paramagnétisme
des complexes à spin
,
_
Les aires de ces pics sont proportionnelles au
.
eleve est'plus intense que celui des
complexes
—
nombre de protons, Soit respectivement 1, 2 et 3.
;
.
_
'
a
bas spin.
_
—
_
'
mouvement
créent un champ
Un spectromètre à haute résolution montrerait
magnétlque qui modie un peu la fréquence de résoque ces pics ont une structure ne en relation avec les
nance du proton ou la valeur de l’induction B() à la
couplages entréspins nucléaires.
résonance. La variation de B0 avec l’envir0nnement du
proton donne des renseignements sur la structure de la
Remarque : La RMN concerne essentiellement les
_
molécule puisque cet environnement concerne en par—
noyaux avec un nombre de spin I = % tels que 1H 31P
ticulier la nature de l’atome auquel est xé le proton,
19F.L’étude précédente a été développée pour
'
8011
état d’hybridation, son él€Cîr0négätivité...
ton. C’est la spectroscopie la plus courante. Elle intéPour modier légèrement 16 Champ magnétique, on fait
resse particulièrement les chimistes organiciens.
passer un courant à travers les ls enroulés autour des pôles de
—
l’aimant. En faisant varier le courant on peut «balayer» un
domaine d’induction de quelques gauss (1 gauss= 10—4 tesla) au
voisinage de 0,94 tesla si la fréquence oscillante est 40 MHZ.
Exemple : le spectre RMN de l’éthanol H3C—CH2—OH.
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d’un champ électrique qui vibrent en phase;
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tion consécutifs est environ 100 fois plus
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1
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30 L’énergie de translation d’une molécule est
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:
pour l’état 1) = 0 que pour l’état 0 = l;
—
‘
5° Une molécule réelle diatomique peut être
Spectre RMN à basse résolution de l'éthanol
assimilée à un oscillateur harmonique pour
(0,94 tesla, 40 mégaheftz)
Î
toute distance internucléaire;
'
'
“"'“'"
’
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—
60 Pour qu’une vibration soit _« active >> en
-
.
:
infra—rouge, il faut qu’elle modie le moment
Ce spectre représente les variations de l’intensité
dipolaire;
du signal f0urni par le détecteur en fonction de l’induc—
70 Dans un“ spectre de Vibration—rotation, l’abtion de balayage,
sorption est plus intense pour
les petites
Trois pics apparaissent. Ils correspondent aux
_
valeurs de Jque pour les valeurs'élevées;
‘
trois espèces de protons dela molécule d’éthanol :
_
_
80 Les niveaux de Vibration d’une .‘molécu1e
‘
.
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le proton du groupe hydroxyde OH’
_
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les deux protons du groupe méthylène CH2;
polarisabilité de la molécule;
,
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Le paramagnétisme
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,
_
Les aires de ces pics sont proportionnelles au
.
eleve est'plus intense que celui des
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—
nombre de protons, Soit respectivement 1, 2 et 3.
;
.
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