Figure 8.81
-
/
l ‘
A+$1
,
.
'
,
Extractions successives
,
_
.
1
.
'
'
On a représenté schématiqUement 24 molécules de soluté A
,
…
-
'
Exemple ]
,
-
Appelons x2 la quantité d’iode en'mg passés dans
_
-
la couche éthérée lors de la seconde extraction
,
,
,
Combien reste—t-il d’iode dans les 50 cm3 d’une
x2/25
.
,.
.
.
,.
.
=
200
,
,
solut10n
aqueuse d 10de qu1 conent 2,0 mg
d 10de
(0,02—x2)/50
a) si on l’agite avec 50 cm3 d’éther;
'
'
,_
b) 'si on l’agite successivement avec deux fractions
x2 =0=0198 mg. Il reste
mgd’iode dans la couche
d’ éther égales chacune à 25 cm3 ?
aqueuse. On a donc extrait la presque totalité de l’iode.
-
'
La seconde méthode est plus efcace.
-
a) L’iode est 200 fois plus soluble dans l’éther
@. Les techniques, basées sur la solubilité sélecque dans l’eau. Si x est le nombre de mg d’iode passés
tive, ont le grand avantage de pouvoir être appliquées à
‘
dans les 50 cm3 d’éther, on peut écrire :
'
la température ordinaire, conditions essentielles pour
,
:
éviter la destruction
substances
la cha—
_
_XLSÊ__,
=
200.
leur, tels les composés biochimiques. Leséxtfactions
'
“X)/50
successives sont utilisées pour Séparer des antibiotiques
,
—
_
ou
our les
urier.
‘
D’où x=‘ 1,99 mg. 11 reste donc 0,01 mg d’10de
p
p
_
dans la solution aqueuse.
Ü
.,
_
_
Exemple 2
-
'
,
,
.
3
‘
.
—
b) on
agite
50ÙÎm d150äut1on .
On peut purier la pénicilline par extraction.
aqueuse avec
25 cm d ether. ? ËSt
e nom
_
e mg
Le coefcient de partage de la pénicilline G entre
.
d 10de d1ssous dans les
25 cm d et er, on ecr1ra
'
l’éther isopropylique et une solution aqueuse de
,
x1/25 _
,
_
_
-
phosphate est 0,34, la solubilité de la pénicilline
‘
»
—
(—-———2__x )/50
=
200
‘
’
étant plus faible dans l’éther. Pour la pénicillineF
'
,
1
.
_
_
le=coefcient départage est 0,68.
_
_
xl : 1,98 mg. Il reste 0,02 mg d’iode dans la couche
Une préparation de pénicilline G contient de la
_
aqueuse.
'
.
'
pénicilline F comme impureté à raison de 8 %.
.