\
184 Structure’de la matière
.
On pourrait en principe, envisager l’existence de
'
dant trois heures dans le toluène bouillant pour obtenir
_
stéréo-isomères optiques et pourtant la séparation des
le mélange racém1que.
formes @ et @
n’a pas encore été réalisée.
Les arsrnes (ASR1R2R3) présenteront une stabiÀ la température ambiante, ces deux formes
lité de conguration encore plus grande.
‘
»s’interconvertisset très rapidement
processus
Exemple 4 : complexes octaédriques.
d’inversion; elles se retournent à
la maniere d un para]
d'
d'ñ“
,
pluie dans une tempête (g. 7.62).
Lorsque es coor
mats
1
erent
entre eux suf—
-
samment, les composes de coordination octaedrrques
Figure 7.62
,
,
ne
sont plus superposables à leurs images dans un
miroir.
_
'
Figure 7.64
-
R
R2
'
R2
-
R
\
i
/
,R3
'
N
«——‘
N'“
/
/ \
\
D
C
R/ __
_
3
R1
R1
R1
‘
A
B
_
_
F
Inversion des amines
_
._
Aucun composé avec six coordinats diérents n’a
'_
La_ frequence dmversron varie avec la na3ture deî
encore été dédoublé, bien que ce dédoublement soit
groupements
R, 11 y a par seconde entre 10
et 10
théoriquement possible.
:
1nversrons. Ce nombre.est
beaucoup trop grand pour
Par contre, on a pu dé doubler de nombreux
_
permettre, avec
les techniques actuelles, une separation
complexes avec des co or di nats bi d entates (g. 7.65).
_
des enantromeres.
.
»
.
'
.
.
.
'
0
’ —
'
’TRi UBS
Exemple 3 _. phosphmes actives (vorr g. 7.63).
2
COMPOSES AVEC DEUX ATOMES ASYME
Q
'
'
_
_
'
-
Les atomes asymétriques, en l’occurrence des carbones,
F'gure 7'63
,
pourront faire partie d’une chaîne ouverte ou d’un
_
_
_
_
cycle.
‘
|
'
1
2
:
-
:
_
..
*
Exemple 1 : l’acide tartrique HOOC—CHOH—
'
*
_
CHOH—COOH.
:
',
La gure 7.66 représente deux congurations
-CcH5
\
CH3 '
:
H3C
'
‘
C6H5
répondant à la formule HOOC—CHOH—CHOH—
,
.
‘
@
,
'
—
.
Comme ily a libre rotation autour de l’axe
j
‘
C2—C3, nous considérerons, parmi toutes les conforÏ
Deux phosphines énantiomèrès
.
mations' possibles, la conformation éclipsée, qui per'
.
_,
'
’
'
,
'
'
._
met de comparer plus aisément diérentcs congura—
‘
_
'
tions.
'
Ces deux phosphines énantiomères ont pu être
'
Les congurations @ et
ne sont pas superseparees. Leur inversion est beaucoup moins rapide,
posables : elles correspondent à deux acides tartriques
Leur
stabilité de conguration contraste avec l’insta—diérents. On _vériera d’autre part qu’elles ne sont
'
bilité- des amines. ll
faudra chauffer
la forme® pen_
pas images l’une de l’autre dans un miroir.
'
184 Structure’de la matière
.
On pourrait en principe, envisager l’existence de
'
dant trois heures dans le toluène bouillant pour obtenir
_
stéréo-isomères optiques et pourtant la séparation des
le mélange racém1que.
formes @ et @
n’a pas encore été réalisée.
Les arsrnes (ASR1R2R3) présenteront une stabiÀ la température ambiante, ces deux formes
lité de conguration encore plus grande.
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Exemple 4 : complexes octaédriques.
d’inversion; elles se retournent à
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et 10
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:
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Par contre, on a pu dé doubler de nombreux
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permettre, avec
les techniques actuelles, une separation
complexes avec des co or di nats bi d entates (g. 7.65).
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,
.
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posables : elles correspondent à deux acides tartriques
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stabilité de conguration contraste avec l’insta—diérents. On _vériera d’autre part qu’elles ne sont
'
bilité- des amines. ll
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