Structure des ions et des molécules polyatomiques 175
Figure 7.45
Figure 7.47
CH
3
CH3
'
.
H
.
/
\
'
_
-
CH
H
8)
b)
3
.
a)
.
.
'
‘
Les deux stéréo—isomères cis-trans du
‘
'
.
"
diméthyl—1,4 cyclohexane :
—
:
'
_
3) Configuration cis
b) Configuration trans
_
_
Pour mieux mettre en évidence ces stéréo-iso"
_
'
mères cis-trans cyclaniques, on représentera le cycle
; .
'
—
.
3
par un plan.
}
.
'
‘
b)
H
gure 7.46
“
:
*
.
,
Les deux stéréo-isomères
cis-trans de la
'
_
CH3
CH3
H3.C
décaline:
.
O
O
&) trans décaline
b) cis décaline
_
CH3
_
,
,
.
.
,
.
.
.
.
'
a)
b)
Pour que cette stereo—150mene 301t posmble, 11
j
Les 2 diméthvl—1,4 cyclohexane
'
'
faut que les cycles soient assez grands; avec des petits
a) Stéréo—isomère cis
b) Stéréo-isomère trans
.
.
,
.
.
_—' .
,
_
»
cycles, la seule Jonctlon observee estune ]011Ct10n c_zs.
.
,
0
Com lexeS stéréoæz‘s‘0mèrà
.
Remarque : Lorsque les subst1tuants sont portes
)
__
_
p
,.
«=.
par un même carbone, il n’y a plus de stéréo-isomérie
Nous
typeg
géométrique c1s-trans.
'
.
mée géométrique ciS}trans parm1 les complexes inor_
Exemples _.
_
ganiques.
._
____;___
:
____
.
.
Il existe une
certains
CH3
'
H
_
—
complexes carrés :"
'
\
/
C'
Exemple
/
\
NH3
_
Cl
NH3
>
Cl
_._CH3
H'C"
_
‘
i
\/
,
\/
_
'
inélhy| pmpène_
cyclnhexane
/PÎ_\
.
/_.Pt\
'
'.
L’accolement de deux cycles peut créer une
Cl
NH3'
-NH3
Cl
stéréo—isomérie cis—trans. La décaline (g_.__ 7.47) sera
Hans
_
_
cis
_
cis ou trans suivant que les deux hydrogèhes indiqués
_
.
.
‘
sur la gure sont de part et d’autre ou du même côté
_
_
_
__
-
.
-
des cycles.
'
.
ou parmi les complexes octaédnque‘s :