142
6 • Quelques applications
atteints, toutes les filles d’un homme atteint sont atteintes, mais aucun
des garçons, l’enfant d’une femme atteinte a une chance sur deux
d’être atteint quelque soit le sexe) ou récessive (atteint les garçons, les
mères sont porteuses asymptomatiques) et hérédité liée au chromosome Y (seuls les hommes sont atteints). L’hérédité des mutations
mitochondriales est maternelle, elle n’est pas mendélienne.
La liste des 5 000 caractères mendéliens recensés chez l’homme est
régulièrement mise à jour. Le catalogue peut être consulté sur Internet.
Cette banque de données est un outil routinier pour la recherche en génétique, chaque caractère est identifiable sous forme d’un nombre MIM à
six chiffres (par exemple, la chorée de Huntington est MIM 143100).
Figure 58 Seconde loi de Mendel.
AABB
aabb
AB
Parents
A détermine la couleur, B détermine la forme.
A et B sont des allèles dominants, a et b sont
récessifs. Le 1 er parent a une couleur verte,
V, et une forme ronde, R, le second est blanc,
B, et a une forme irrégulière, I (trait épais)
Gamètes
AaBb
1 re génération, F1
Les parents ne forment qu’un seul
type de gamète
et donc F1 est conforme aux deux allèles
dominants c-à-d vert et rond
ab
AABB
AB
aB
AB
ab
Gamètes
2 e génération,
F2
Les allèles de F1 ségrégent indépendamment,
il y a donc un nombre égal de chacun des
types possibles de gamètes. Les unités-gamètes
forment au hasard 9 classes de génotypes.
A et B étant dominants il y a seulement 4 types
de phénotypes 9VR, 3 VI, 3 BR, 1 BI.
Le nombre de phénotypes sera plus grand
s’il n’y a pas de caractères dominants, il sera
plus petit s’il faut deux gènes pour caractériser
un même phénotype.
Seconde loi de Mendel
AABb
AaBB
AaBb
aaBB
AAbb
AABb
AaBB
AaBb
Aabb
AaBb
Aabb
aaBb
aabb
AaBb
aaBb
ab
Ab
Ab
aB