6.1 Génétique médicale
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manifeste pas chez les hétérozygotes. On dit par ailleurs qu’un caractère peut être autosomal c’est-à-dire lié aux chromosomes non sexuels
ou au contraire lié aux chromosomes sexuels, et dans ce dernier cas il
faut distinguer les caractères liés au chromosome X qui peuvent être
dominants ou récessifs, et les caractères liés au chromosome Y qui est
unique (sauf rarissimes exceptions) (fig. 59). Dans ce dernier cas, les
problèmes de dominance ou de récessivité ne se posent pas. Il y a donc
cinq types d’hérédité mendélienne : hérédité autosomale dominante
ou récessive, ou liée au chromosome X dominante (les deux sexes sont
Figure 57 Première loi sur l’héritabilité de Mendel.
AA
aa
A
Parents
A est l’allèle dominant, a est récessif
Gamètes
Aa
1 re génération, F1
Les parents ne forment qu’un seul
type de gamète
et donc F1 est uniformément Aa
a
AA
Aa
Aa
aa
A
a
A
a
Gamètes
2 e génération, F2
Puisque A est dominant
les phénotypes correspondant
aux génotypes AA ou Aa sont
les mêmes (ici en vert), par contre
le phénotype correspondant
au génotype aa
est différent (en blanc)
Première loi de Mendel