La chrom atograp hie ionique (Cl)
La chromatographie ionique (CI) ou chromatographie à échange d’ions est la méthode
standard de la chimie analytique pour la séparation et le dosage des espèces ioniques
ou polaires, organiques et inorganiques, en solution. Elle utilise comme phase stationnaire une résine échangeuse d’anions ou de cations (voir plus loin). La phase mobile ou
l’éluant est constituée par un électrolyte le plus souvent aqueux. Le soluté est introduit
en tête de colonne et entraîné par l’éluant. Un système de pompe (surpresseur) peut être
appliqué à l’ensemble afin de faciliter l’écoulement dans la colonne de séparation. La
détection, très sensible, est assurée en continu par conductimétrie en fin d’élution. Le
schéma de principe d’un dispositif standard est montré dans la figure suivante.
Surpresseur
Éluant
Injection
Résine échangeuse
La détection s'effectue en continu. Le plus
souvent un dispositif mécanique échange le
réceptacle régulièrement afin de séparer des
fractions éluées de volume constant.
0
Détection
•a
O
c
13
Q
SD
O
rs l
©
X I
>Q .
O
U
Mesure conductimétrique
1. Les résines échangeuses d’ions
Les phases stationnaires sont constituées par des polymères insolubles auxquels sont
greffées des parties polaires. On distingue deux grands types de résines.
M Résine échangeuse de cations
Au départ, la résine désignée par R" est « chargée » par des cations
conduisant à la
forme neutre R7C^ (C^ peut être un proton). Si nous faisons passer un éluant capable
de solubiliser les ions, contenant un mélange M^A~ (où
est un cation, métal, ammonium, etc.) et A" l’anion conjugué, nous avons en chaque point la réaction d’échange :
R-C" -h M^A- ^ R-M^ +
-H ALa solution finale contient donc le cation échangé
et l’anion A". Si deux anions
A ~ et ¿K~ sont présents, leur différence d ’affinité avec la phase stationnaire permet de
les séparer à mesure que l’élution avance.
406
La chromatographie ionique (CI) ou chromatographie à échange d’ions est la méthode
standard de la chimie analytique pour la séparation et le dosage des espèces ioniques
ou polaires, organiques et inorganiques, en solution. Elle utilise comme phase stationnaire une résine échangeuse d’anions ou de cations (voir plus loin). La phase mobile ou
l’éluant est constituée par un électrolyte le plus souvent aqueux. Le soluté est introduit
en tête de colonne et entraîné par l’éluant. Un système de pompe (surpresseur) peut être
appliqué à l’ensemble afin de faciliter l’écoulement dans la colonne de séparation. La
détection, très sensible, est assurée en continu par conductimétrie en fin d’élution. Le
schéma de principe d’un dispositif standard est montré dans la figure suivante.
Surpresseur
Éluant
Injection
Résine échangeuse
La détection s'effectue en continu. Le plus
souvent un dispositif mécanique échange le
réceptacle régulièrement afin de séparer des
fractions éluées de volume constant.
0
Détection
•a
O
c
13
Q
SD
O
rs l
©
X I
>Q .
O
U
Mesure conductimétrique
1. Les résines échangeuses d’ions
Les phases stationnaires sont constituées par des polymères insolubles auxquels sont
greffées des parties polaires. On distingue deux grands types de résines.
M Résine échangeuse de cations
Au départ, la résine désignée par R" est « chargée » par des cations
conduisant à la
forme neutre R7C^ (C^ peut être un proton). Si nous faisons passer un éluant capable
de solubiliser les ions, contenant un mélange M^A~ (où
est un cation, métal, ammonium, etc.) et A" l’anion conjugué, nous avons en chaque point la réaction d’échange :
R-C" -h M^A- ^ R-M^ +
-H ALa solution finale contient donc le cation échangé
et l’anion A". Si deux anions
A ~ et ¿K~ sont présents, leur différence d ’affinité avec la phase stationnaire permet de
les séparer à mesure que l’élution avance.
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