Exercices Les corrigés sont regroupés en fin d’ouvrage (p. 477).
4.1 En utilisant la méthode VSEPR, donner la structure spatiale des atomes marqués par un
astérisque.
H,C*0, N*H3, Al*Cl3, CH3C0N*H2, P*Cl3, B*H3, P^Cl^, C*(CH3)3% C*(CH3)3-, CH^.
4.2 Considérons le composé chiral donné en encadré.
a) Quelle est la configuration absolue de l’atome de carbone marqué par l’astérisque ?
b) Si nous mettons ce composé dans un milieu ionisant riche en anions chlorure, quelle en sera
la conséquence ?
\
H3t
\ .
c— ----Cl
c , n r " 7
C6 H5
V
)
4.3 Donner la configuration absolue des atomes de carbone marqués par un astérisque.
C7II5------ C
1
H
,CH,
OH
H,
/ - s
/
/
\
H
IbCOH
I *
-CH2 H,
H,C'
'H
CH,
H
. /
C6H5------Q-.,
'""'/NH-CH3
hii
H,C.
.CH,
'c
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.CH,
H.CCH~
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-0
•O
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0
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v û
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0
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0
>- w
C L
0
3
,0
U
H
~6
c
6
4.4 Les dérivés de la série des « a - a ’-binaphtyles », constitués par deux molécules de naphtalène liées en position a, présentent le phénomène d’atropoisomérîe.
a-a'-binaphtalène
163
4.1 En utilisant la méthode VSEPR, donner la structure spatiale des atomes marqués par un
astérisque.
H,C*0, N*H3, Al*Cl3, CH3C0N*H2, P*Cl3, B*H3, P^Cl^, C*(CH3)3% C*(CH3)3-, CH^.
4.2 Considérons le composé chiral donné en encadré.
a) Quelle est la configuration absolue de l’atome de carbone marqué par l’astérisque ?
b) Si nous mettons ce composé dans un milieu ionisant riche en anions chlorure, quelle en sera
la conséquence ?
\
H3t
\ .
c— ----Cl
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C6 H5
V
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4.3 Donner la configuration absolue des atomes de carbone marqués par un astérisque.
C7II5------ C
1
H
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4.4 Les dérivés de la série des « a - a ’-binaphtyles », constitués par deux molécules de naphtalène liées en position a, présentent le phénomène d’atropoisomérîe.
a-a'-binaphtalène
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