envoyés vers un autre endroit de la membrane
plasmique. Les cellules endothéliales, par
exemple, qui sont les cellules aplaties et très fines
tapissant les vaisseaux sanguins, sont l’objet d’une
endocytose de phase liquide intense, permettant de
faire passer rapidement des éléments du plasma
sanguin dans le milieu intérieur, par exocytose sur
la face opposée de la cellule. Dans ce cas particulier, la vésiculisation de la membrane plasmique
ne met visiblement pas en jeu le feutrage très
caractéristique dû à la clathrine (voir figure 6.22).
Chez le rat nouveau-né, le transport des anticorps
contenus dans le lait maternel, à travers l’épithélium intestinal, met aussi en jeu ce phénomène de
transcytose. Des récepteurs spécifiques, fixant les
anticorps sur la face absorbante des entérocytes,
sont ici endocytés par des vésicules recouvertes de
clathrine. Après passage à travers les endosomes,
l’exocytose a lieu sur la face baso-latérale de la cellule, au niveau de laquelle les anticorps se détachent de leurs récepteurs.
3.3. Phénomène de phagocytose
C’est le mécanisme par lequel des particules de
grande ou très grande taille sont absorbées par les
cellules : les vésicules ainsi formées sont appelées
phagosomes. Après fusion avec les lysosomes primaires, elles donneront les phagolysosomes, au
sein desquels le matériel ingéré sera dégradé ;
cette question sera traitée lors de l’étude des lysosomes (chapitre 7). La phagocytose est une forme
d’alimentation courante chez les Protistes et chez
de nombreux Invertébrés inférieurs : Cnidaires,
Éponges…, qui possèdent des cellules spécialisées
pratiquant une digestion intracellulaire. Chez les
Vertébrés inférieurs, ce phénomène existe dans le
cas de certains Poissons, pour lesquels la digestion
dans le tractus digestif n’est pas totalement extracellulaire (alors qu’elle est la règle chez les
Mammifères, par exemple). Chez les Animaux
supérieurs, la phagocytose est réservée à certains
types de cellules sanguines spécialisées dans la
défense de l’organisme ou dans l’élimination des
cellules sénescentes, endommagées ou mortes ; le
mécanisme membranaire impliqué dans ce processus sera décrit dans le chapitre 7.
Contrairement à la pinocytose, qui se produit
de façon continue (phénomène constitutif), il s’agit
d’un mécanisme induit et contrôlé, car des signaux
doivent être envoyés vers l’intérieur de la cellule
afin que les éléments assurant l’enveloppement
cytoplasmique se mettent en place. La cytologie
montre que des éléments du cytosquelette contribuent en effet à ce phénomène car un réseau dense
d’actine, excluant tous les autres organites du hyaloplasme, entoure les phagosomes ; en outre, les
drogues qui empêchent la polymérisation de
l’actine, telles que la cytochalasine (voir chapitre 11), inhibent la phagocytose et non la pinocytose. On pense que la clathrine pourrait, dans une
certaine mesure, intervenir aussi dans ce processus
d’absorption. Le déclenchement de la phagocytose
est sous la dépendance de stimuli chimiques ; en
effet, si on cultive des Protozoaires ciliés, tels que
Tetrahymena, dans un milieu de culture contenant
uniquement des petites molécules organiques, ils
164 B IOLOGIE CELLULAIRE
noyau
lysosome
endosome
x
x
Figure 6.22
Cliché montrant l’intense formation de vésicules
d’endocytose non recouvertes et schéma simplifié
illustrant le phénomène de transcytose
Ces vésicules sont ici impliquées dans la transcytose au
sein des cellules endothéliales de capillaires sanguins.
Noter que les vésicules d’endocytose ne sont pas dirigées vers les lysosomes, mais directement envoyées vers
une autre membrane de la cellule, avec laquelle elles
fusionnent.
Grossissement 60 000. (Labo BG, Orsay).
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