Chapitre 6 • Les réactions métamorphiques
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XH 2 O de la figure 6.6 (pour une pression lithostatique fixée), des réactions font
intervenir différents types de phases minéralogiques : H est un minéral hydraté (ou
un ensemble de minéraux hydratés), c’est-à-dire contenant des radicaux OH – dans sa
structure ; C est un carbonate (ou un ensemble de carbonates), c’est-à-dire contenant
des radicaux CO 3= . A et B sont des phases (ou un ensemble de phases) anhydres.
La réaction A = B (tel que la transformation Ky = Sil) ne fait pas intervenir de
phase vapeur : la température de cette réaction n’est pas influencée par la composition
de celle-ci.
La réaction H = A +
est une réaction de déshydratation ; le champ de stabilité
de la phase hydratée H est fonction de la composition chimique de la phase vapeur :
Figure 6.6 – Diagramme T-XH 2 O à P = constante
montrant le comportement des réactions en fonction de la nature
du (ou des) fluide(s) qui intervien(nen)t dans la phase fluide.
Lorsqu’un fluide infiltre une roche (système ouvert), la composition de la phase V
reste fixe même lorsque la température augmente (flèche en tirets de droite) : on
dit que la composition de la phase V est « tamponnée » par un réservoir extérieur.
Si le système (roche) est fermé, étanche à l’infiltration, les réactions qui interviennent
au cours de l’augmentation de la T modifient la composition de la phase V selon que
les réactions consomment/libèrent l’un ou l’autre des fluides H 2 O et CO 2 (flèche
brisée en tirets de gauche). Remarquez que, dans ces conditions, les réactions
se réalisent sur un intervalle DT (et DH 2 O) : elles sont divariantes. On dit que la
composition de la phase V est « tamponnée » par les réactions.
V H 2 O
XH 2 O
0
1
A + V (H2 O )
H
A + V ( C O
2 )
C
H + C
H + A + V (C O 2 )
C + B + V (H2 O)
A + V (H 2 O) + V (CO 2 )
T
P = c te
A
B
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XH 2 O de la figure 6.6 (pour une pression lithostatique fixée), des réactions font
intervenir différents types de phases minéralogiques : H est un minéral hydraté (ou
un ensemble de minéraux hydratés), c’est-à-dire contenant des radicaux OH – dans sa
structure ; C est un carbonate (ou un ensemble de carbonates), c’est-à-dire contenant
des radicaux CO 3= . A et B sont des phases (ou un ensemble de phases) anhydres.
La réaction A = B (tel que la transformation Ky = Sil) ne fait pas intervenir de
phase vapeur : la température de cette réaction n’est pas influencée par la composition
de celle-ci.
La réaction H = A +
est une réaction de déshydratation ; le champ de stabilité
de la phase hydratée H est fonction de la composition chimique de la phase vapeur :
Figure 6.6 – Diagramme T-XH 2 O à P = constante
montrant le comportement des réactions en fonction de la nature
du (ou des) fluide(s) qui intervien(nen)t dans la phase fluide.
Lorsqu’un fluide infiltre une roche (système ouvert), la composition de la phase V
reste fixe même lorsque la température augmente (flèche en tirets de droite) : on
dit que la composition de la phase V est « tamponnée » par un réservoir extérieur.
Si le système (roche) est fermé, étanche à l’infiltration, les réactions qui interviennent
au cours de l’augmentation de la T modifient la composition de la phase V selon que
les réactions consomment/libèrent l’un ou l’autre des fluides H 2 O et CO 2 (flèche
brisée en tirets de gauche). Remarquez que, dans ces conditions, les réactions
se réalisent sur un intervalle DT (et DH 2 O) : elles sont divariantes. On dit que la
composition de la phase V est « tamponnée » par les réactions.
V H 2 O
XH 2 O
0
1
A + V (H2 O )
H
A + V ( C O
2 )
C
H + C
H + A + V (C O 2 )
C + B + V (H2 O)
A + V (H 2 O) + V (CO 2 )
T
P = c te
A
B
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