15 • Spectrométrie de résonance magnétique nucléaire
311
Exercice 15.6
On dispose de deux isomères A et B de même formule brute C 2 HCl 3 F 2 .
Le spectre RMN 1 H (appareil 60 MHz) de A présente un doublet de doublets à 6,2 ppm
(J = 70 Hz et J = 7 Hz) et celui de B, 1 triplet à 5,9 ppm (J = 70 Hz).
a) Quelle est la structure de chacun de ces isomères ?
b) Un troisième isomère est possible. Décrire quel devrait être son spectre dans ces conditions.
Exercice 15.7
Retrouver la masse molaire de l’aldéhyde salicylique à partir des données suivantes :
Après avoir ajouté 25 mg de vanilline (C 8 H 8 O 3 ) à 20 mg d’aldéhyde salicylique, on enregistre le spectre de RMN 1 H du mélange.
On remarque, sur la courbe d’intégration, associée au spectre de RMN 1 H de ce mélange,
que les hauteurs des paliers correspondant au proton aldéhydique de la vanilline et à celui
de l’aldéhyde salicylique sont chacune sensiblement égales à 20 mm.
Données : H = 1, C = 12 et O = 16 g·mol −1 .
311
Exercice 15.6
On dispose de deux isomères A et B de même formule brute C 2 HCl 3 F 2 .
Le spectre RMN 1 H (appareil 60 MHz) de A présente un doublet de doublets à 6,2 ppm
(J = 70 Hz et J = 7 Hz) et celui de B, 1 triplet à 5,9 ppm (J = 70 Hz).
a) Quelle est la structure de chacun de ces isomères ?
b) Un troisième isomère est possible. Décrire quel devrait être son spectre dans ces conditions.
Exercice 15.7
Retrouver la masse molaire de l’aldéhyde salicylique à partir des données suivantes :
Après avoir ajouté 25 mg de vanilline (C 8 H 8 O 3 ) à 20 mg d’aldéhyde salicylique, on enregistre le spectre de RMN 1 H du mélange.
On remarque, sur la courbe d’intégration, associée au spectre de RMN 1 H de ce mélange,
que les hauteurs des paliers correspondant au proton aldéhydique de la vanilline et à celui
de l’aldéhyde salicylique sont chacune sensiblement égales à 20 mm.
Données : H = 1, C = 12 et O = 16 g·mol −1 .