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Partie 2 • Méthodes spectrométriques
Préparation de l’échantillon.
L’échantillon est prélevé dans un flacon en verre, acidifié à un pH voisin de 2 puis conservé
à 4 ◦ C environ jusqu’à analyse. Dans une ampoule à décanter, on verse 250 mL de l’échantillon auxquels on ajoute 25 mL de CCl 4 . On agite 15 min puis on laisse décanter. On filtre
la phase organique sur sulfate de sodium anhydre puis on la passe sur une colonne de purification en silicate de magnésium. On récupère le filtrat et on ajuste à 25 mL avec le solvant.
On enregistre le spectre IR entre 3 200 et 2 600 cm −1 et on fait la somme des absorbances
aux quatre nombres d’onde d’étude. On trouve A(tot) = 0,0047 pour une eau de rivière.
Calculer la concentration massique en hydrocarbures totaux de l’échantillon étudié.
Partie 2 • Méthodes spectrométriques
Préparation de l’échantillon.
L’échantillon est prélevé dans un flacon en verre, acidifié à un pH voisin de 2 puis conservé
à 4 ◦ C environ jusqu’à analyse. Dans une ampoule à décanter, on verse 250 mL de l’échantillon auxquels on ajoute 25 mL de CCl 4 . On agite 15 min puis on laisse décanter. On filtre
la phase organique sur sulfate de sodium anhydre puis on la passe sur une colonne de purification en silicate de magnésium. On récupère le filtrat et on ajuste à 25 mL avec le solvant.
On enregistre le spectre IR entre 3 200 et 2 600 cm −1 et on fait la somme des absorbances
aux quatre nombres d’onde d’étude. On trouve A(tot) = 0,0047 pour une eau de rivière.
Calculer la concentration massique en hydrocarbures totaux de l’échantillon étudié.