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Partie 2 • Méthodes spectrométriques
d’absorption p → p
∗ de ces systèmes conjugués particuliers (tab. 9.2). La concordance
est bonne entre les valeurs calculées et les positions expérimentales comme en témoignent
les quatre exemples de la figure 9.9.
CO 2 H
O
234
234
217
215
386
385
231
229
λ max obs.
(nm) calc.
Figure 9.9 Correspondance entre les valeurs calculées et expérimentales pour quelques
composés organiques présentant des insaturations.
Les calculs sont faits à partir des valeurs du tableau 9.2.
Tableau 9.2 Table de corrélation en spectrométrie UV/visible. Règles de Woodward-Fieser-Scott pour le
calcul de la position du maximum d’absorption des énones et diénones (précision 3 nm).
9.7 INSTRUMENTATION DANS L’UV/VISIBLE
Un spectrophotomètre est conçu autour de trois modules : ceux de la source et du système
dispersif (souvent conçu comme un monochromateur), qui constituent la partie optique et
celui qui est responsable de la détection (fig. 9.10). L’ensemble est réuni dans un bâti unique.
Un compartiment échantillon est inséré sur le trajet optique après ou avant le système dispersif selon la conception du montage.
Certains spectromètres sont réservés aux analyses de routine pour lesquelles il n’est
pas besoin d’avoir une résolution élevée, sachant qu’en solution la plupart des composés
conduisent à des spectres dépourvus de bandes fines. Il est essentiel, en revanche, que ces
instruments conduisent à des mesures d’absorbance précises sur une gamme étendue de
concentrations.
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