136
Partie 1 • Méthodes séparatives
-
+
+
-
- -
-
+
+
+
+
+
-
+
+
-
- -
-
+
+
+
+
-
+
+
-
- -
-
+
+
+
-
+
+ -
- -
-
+
+
+
-
+
+ -
- -
-
+
+
+
+
-
temps de rétention (s)
temps de rétention (s)
colonne L = 10 cm
= 6,5 cm ; diam. 100 µm
silice 1,5 µm ODS
ddp : voir figure
:
1 - naphtalène
2 - fluoranthène
3 - benz[a]anthracène
4 - benzo[k]fluoranthène
5 - benzo[ghi]perylène
l
mélange
détecteur fluorimétrique
v EOS
-
paroi de silice
+
+
+
+
+
+
+
+
+
-
-
-
-
-
-
-
- -
+ + + + + + + + +
- - - -
-
- - -
-
0
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
0
5
10
15
20
25
30
35
40
1 2
3
5
4
5 kV
10 kV
15 kV
20 kV
25 kV
2
1
3
4
5
Figure 8.13 Séparation d’hydrocarbures aromatiques par électrochromatographie
et représentation d’une section de capillaire rempli.
Les différents essais de séparation d’un même mélange de composés neutres en faisant varier la tension vérifient, en première approximation, la relation existant entre
tension et vitesse du flux électro-osmotique. Dans cet exemple, l’emploi d’une colonne
très courte et d’une tension élevée permet la séparation en quelques secondes (pour
V = 28 kV) avec une bonne résolution d’un mélange de composés non ionisés On atteint une grande efficacité par ce procédé (D.S. Anex et Coll., Anal. Chem., 1998, 70,
4787-92). Parmi les matériaux de remplissage des capillaires, on trouve désormais des
structures polymériques continues à base de polymères utilisant des méthacrylates ou
des acrylamides.
QUELQUES SITES SUR INTERNET
www.esainc.com
www.agilent.com
www.unimicrotech.com
www.waters.com
www.princetechnologies.nl
Partie 1 • Méthodes séparatives
-
+
+
-
- -
-
+
+
+
+
+
-
+
+
-
- -
-
+
+
+
+
-
+
+
-
- -
-
+
+
+
-
+
+ -
- -
-
+
+
+
-
+
+ -
- -
-
+
+
+
+
-
temps de rétention (s)
temps de rétention (s)
colonne L = 10 cm
= 6,5 cm ; diam. 100 µm
silice 1,5 µm ODS
ddp : voir figure
:
1 - naphtalène
2 - fluoranthène
3 - benz[a]anthracène
4 - benzo[k]fluoranthène
5 - benzo[ghi]perylène
l
mélange
détecteur fluorimétrique
v EOS
-
paroi de silice
+
+
+
+
+
+
+
+
+
-
-
-
-
-
-
-
- -
+ + + + + + + + +
- - - -
-
- - -
-
0
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
0
5
10
15
20
25
30
35
40
1 2
3
5
4
5 kV
10 kV
15 kV
20 kV
25 kV
2
1
3
4
5
Figure 8.13 Séparation d’hydrocarbures aromatiques par électrochromatographie
et représentation d’une section de capillaire rempli.
Les différents essais de séparation d’un même mélange de composés neutres en faisant varier la tension vérifient, en première approximation, la relation existant entre
tension et vitesse du flux électro-osmotique. Dans cet exemple, l’emploi d’une colonne
très courte et d’une tension élevée permet la séparation en quelques secondes (pour
V = 28 kV) avec une bonne résolution d’un mélange de composés non ionisés On atteint une grande efficacité par ce procédé (D.S. Anex et Coll., Anal. Chem., 1998, 70,
4787-92). Parmi les matériaux de remplissage des capillaires, on trouve désormais des
structures polymériques continues à base de polymères utilisant des méthacrylates ou
des acrylamides.
QUELQUES SITES SUR INTERNET
www.esainc.com
www.agilent.com
www.unimicrotech.com
www.waters.com
www.princetechnologies.nl