Chapitre IV
Régime alimentaire
70
Figure 20 : Evolution mensuelle du coefficient de vacuité de S. aurata de la région de Skikda.
Figure 21 : Evolution saisonnière du coefficient de vacuité de S. aurata de la région de
Skikda.
2.2.2. Coefficient de réplétion (Cr)
Dans l’ensemble, l’indice de réplétion moyen présente une variation similaire entre les
deux sexes (Tab. 28 ; Fig. 22). Pour les femelles, une valeur maximale de 1,22±0,35% a été
observée en automne, indiquant une activité trophique intense. En hiver, cet indice diminue et
atteint une valeur minimale de 0,62±0,12% qui correspond à la période de ponte durant
laquelle les femelles matures semblent diminuer leur activité trophique ou que le
développement des gonades comprime l’estomac.
0
20
40
60
80
100
Mar-14 Avr.
Mai
Juin Juil. Aout Sep. Oct. Nov. Déc. Jan-15 Fév.
Mâles
Femelles
Sexes confondus
Coefficient de vacuité (%)
Mois
0
20
40
60
80
Printemps
Eté
Automne
Hiver
Mâles
Femelles
Sexes confondus
Coefficient de vacuité (%)
Saison
Régime alimentaire
70
Figure 20 : Evolution mensuelle du coefficient de vacuité de S. aurata de la région de Skikda.
Figure 21 : Evolution saisonnière du coefficient de vacuité de S. aurata de la région de
Skikda.
2.2.2. Coefficient de réplétion (Cr)
Dans l’ensemble, l’indice de réplétion moyen présente une variation similaire entre les
deux sexes (Tab. 28 ; Fig. 22). Pour les femelles, une valeur maximale de 1,22±0,35% a été
observée en automne, indiquant une activité trophique intense. En hiver, cet indice diminue et
atteint une valeur minimale de 0,62±0,12% qui correspond à la période de ponte durant
laquelle les femelles matures semblent diminuer leur activité trophique ou que le
développement des gonades comprime l’estomac.
0
20
40
60
80
100
Mar-14 Avr.
Mai
Juin Juil. Aout Sep. Oct. Nov. Déc. Jan-15 Fév.
Mâles
Femelles
Sexes confondus
Coefficient de vacuité (%)
Mois
0
20
40
60
80
Printemps
Eté
Automne
Hiver
Mâles
Femelles
Sexes confondus
Coefficient de vacuité (%)
Saison
