Généralités
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oxapénèmes. Les carbapénèmes possèdent un large spectre antibactérien incluant les bactéries
à Gram positif et à Gram négatif (Bryskier, 1999).
Les céphèmes
Les céphèmes sont constitués d’un noyau b-lactame auquel est accolé un cycle insaturé
dihydrothiazine. Les céphalosporines sont traditionnellement divisées en première, deuxième,
troisième et quatrième génération (Bryskier, 1999).
Les monobactames
Les monolactames se caractérisent par une structure monocyclique (noyau b-lactame). Le
premier monolactame développé et utilisé en clinique est l’aztréonam qui dérive d’un
monolactame naturel isolé de Chromobacterium violaceum (Bryskier, 1999).
Figure (5) : Structure de base et quelques molécules de béta-lactamines (Singleton, 1999)
I.2.3.1 Mode d’action des béta-lactamines
Les béta-lactamines sont des analogues de structure du dipeptide D ala-D ala. Elles agissent
en perturbant la synthèse de l’enveloppe cellulaire dans les cellules en croissance. Ils
inactivent les protéines fixatrices de pénicillines PLP qui sont des transpeptidases responsable
de la formation du peptidoglycane. L’accumulation des précurseurs entraîne un déséquilibre
dans la paroi cellulaire qui s’accompagne d’une lyse cellulaire (Barrial et scotet, 2005).
Deux étapes importantes pour l’activité antibactérienne des béta-lactamines :
• Pénétration des béta-lactamines : La cible des b-lactamines (PLP) se trouve au niveau
de la face externe de la membrane plasmidique. Chez les bactéries à Gram négatif,
ces molécules sont obligées de traverser la membrane externe qui constitue une
barrière hydrophobe. Cette pénétration se fait grâce à des porines (Omp C et Omp F).
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oxapénèmes. Les carbapénèmes possèdent un large spectre antibactérien incluant les bactéries
à Gram positif et à Gram négatif (Bryskier, 1999).
Les céphèmes
Les céphèmes sont constitués d’un noyau b-lactame auquel est accolé un cycle insaturé
dihydrothiazine. Les céphalosporines sont traditionnellement divisées en première, deuxième,
troisième et quatrième génération (Bryskier, 1999).
Les monobactames
Les monolactames se caractérisent par une structure monocyclique (noyau b-lactame). Le
premier monolactame développé et utilisé en clinique est l’aztréonam qui dérive d’un
monolactame naturel isolé de Chromobacterium violaceum (Bryskier, 1999).
Figure (5) : Structure de base et quelques molécules de béta-lactamines (Singleton, 1999)
I.2.3.1 Mode d’action des béta-lactamines
Les béta-lactamines sont des analogues de structure du dipeptide D ala-D ala. Elles agissent
en perturbant la synthèse de l’enveloppe cellulaire dans les cellules en croissance. Ils
inactivent les protéines fixatrices de pénicillines PLP qui sont des transpeptidases responsable
de la formation du peptidoglycane. L’accumulation des précurseurs entraîne un déséquilibre
dans la paroi cellulaire qui s’accompagne d’une lyse cellulaire (Barrial et scotet, 2005).
Deux étapes importantes pour l’activité antibactérienne des béta-lactamines :
• Pénétration des béta-lactamines : La cible des b-lactamines (PLP) se trouve au niveau
de la face externe de la membrane plasmidique. Chez les bactéries à Gram négatif,
ces molécules sont obligées de traverser la membrane externe qui constitue une
barrière hydrophobe. Cette pénétration se fait grâce à des porines (Omp C et Omp F).