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- Artémia + Psychrobacter cibarius + Vibrio anguillarum,
- Artémia + Enterococcus faecium +Vibrio alginolyticus,
- Artémia + Enterococcus durans+ Vibrio alginolyticus,
- Artémia + Psychrobacter cibarius + Vibrio alginolyticus,
Chaque expérience a été menée en triplicata, à partir de la culture axénique d’Artémia
et réalisées dans des conditions stériles(Mahdhi et al., 2010).
Après l’ajout des suspensions probiotiques et les pathogènes, les cultures d’Artémia ont
été incubées dans un bain marie agitateur à une température de 27°C pendant 3jours
avec une intensité lumineuse constante.
Le suivi consiste à déterminer dans chaque essai : la taille; la biomasse et le taux de
survie des larves d’Artémia au cours du traitement (la survie est déterminée
quotidiennement par le dénombrement des nauplius mobiles).
II-1-3-3- Détermination des différents paramètres
A- Détermination de la CL50 selon Reed and Muench (1938)
Ce paramètre a été déterminé pour chaque souche probiotique et pathogène afin de déterminer
leur charge toxique sur l’artémie. Il représente la concentration à partir de laquelle on observe
50% de mortalité des individus
CL50 = (dilution au-delà de 50%) - (distance proportionnelle calculée)
Distance proportionnelle = 50%- (mortalité à la dilution inférieure à 50) /(mortalité à la
dilution au-delà 50- mortalité à la dilution inférieure 50)
B- Détermination du taux de survie
Pendant les tests réalisés, le nombre de larves nageuses a été déterminé quotidiennement par
le nombre des nauplii mobiles et le pourcentage de survie a été calculé selon la formule
suivante :
Pourcentage de survie= (Nombre de nauplii survivants × 100) / Nombre total de nauplii).
C- Détermination de la taille :
Un prélèvement journalier de 10 individus de chaque tube d’élevage a été effectué par hasard
afin d’évaluer leur développement. Entre une lame et une lamelle les nauplius ont été fixés
par le lugol, puis on a déterminé la taille à partir de éteules jusqu'à la queue, à l’aide de la
micro règle du microscope photonique. La taille a été calculée selon la formule suivante :
- Artémia + Psychrobacter cibarius + Vibrio anguillarum,
- Artémia + Enterococcus faecium +Vibrio alginolyticus,
- Artémia + Enterococcus durans+ Vibrio alginolyticus,
- Artémia + Psychrobacter cibarius + Vibrio alginolyticus,
Chaque expérience a été menée en triplicata, à partir de la culture axénique d’Artémia
et réalisées dans des conditions stériles(Mahdhi et al., 2010).
Après l’ajout des suspensions probiotiques et les pathogènes, les cultures d’Artémia ont
été incubées dans un bain marie agitateur à une température de 27°C pendant 3jours
avec une intensité lumineuse constante.
Le suivi consiste à déterminer dans chaque essai : la taille; la biomasse et le taux de
survie des larves d’Artémia au cours du traitement (la survie est déterminée
quotidiennement par le dénombrement des nauplius mobiles).
II-1-3-3- Détermination des différents paramètres
A- Détermination de la CL50 selon Reed and Muench (1938)
Ce paramètre a été déterminé pour chaque souche probiotique et pathogène afin de déterminer
leur charge toxique sur l’artémie. Il représente la concentration à partir de laquelle on observe
50% de mortalité des individus
CL50 = (dilution au-delà de 50%) - (distance proportionnelle calculée)
Distance proportionnelle = 50%- (mortalité à la dilution inférieure à 50) /(mortalité à la
dilution au-delà 50- mortalité à la dilution inférieure 50)
B- Détermination du taux de survie
Pendant les tests réalisés, le nombre de larves nageuses a été déterminé quotidiennement par
le nombre des nauplii mobiles et le pourcentage de survie a été calculé selon la formule
suivante :
Pourcentage de survie= (Nombre de nauplii survivants × 100) / Nombre total de nauplii).
C- Détermination de la taille :
Un prélèvement journalier de 10 individus de chaque tube d’élevage a été effectué par hasard
afin d’évaluer leur développement. Entre une lame et une lamelle les nauplius ont été fixés
par le lugol, puis on a déterminé la taille à partir de éteules jusqu'à la queue, à l’aide de la
micro règle du microscope photonique. La taille a été calculée selon la formule suivante :