Chapitre III : Applications des techniques de génétique
moléculaire dans l’identification des poissons
76
Figure 27 :Les écarts du barcoding les salmonidés.
(Rasmussen, 2009)
Une représentation graphique (figure29) a été créé en traçant la divergence
interspécifique minimale sur l'axe des ordonnées et le maximum intra-spécifique sur l'axe des
abscisses La ligne sur le graphique représente les cas d'un ( 1:1 ) ratio entre ces deux valeurs.
Les points de données au-dessus de la ligne représentent l'espèce qui peut être différenciée par
l’ADN barcoding , tandis que ceux qui sont au-dessous représentent l'espèce qui ne peut pas
être différenciée par l’ADN barcodingmoléculaire.
Comme indiqué dans la Figure (29), toutes les espèces de salmonidés examinés dans
cette étude est tombée au-dessus de la ligne, indiquant qu'ils peuvent être différenciés utilisant
des codes barres d'ADN.
L'utilisation de séquences de code à barres plus courtes, "mini-barcodes ", a été
proposé comme un moyen qui permet une analyse d’ADN barcode des échantillons dégradés
dans les produits fortement transformés (Hajibabaei, et al., 2006).
moléculaire dans l’identification des poissons
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Figure 27 :Les écarts du barcoding les salmonidés.
(Rasmussen, 2009)
Une représentation graphique (figure29) a été créé en traçant la divergence
interspécifique minimale sur l'axe des ordonnées et le maximum intra-spécifique sur l'axe des
abscisses La ligne sur le graphique représente les cas d'un ( 1:1 ) ratio entre ces deux valeurs.
Les points de données au-dessus de la ligne représentent l'espèce qui peut être différenciée par
l’ADN barcoding , tandis que ceux qui sont au-dessous représentent l'espèce qui ne peut pas
être différenciée par l’ADN barcodingmoléculaire.
Comme indiqué dans la Figure (29), toutes les espèces de salmonidés examinés dans
cette étude est tombée au-dessus de la ligne, indiquant qu'ils peuvent être différenciés utilisant
des codes barres d'ADN.
L'utilisation de séquences de code à barres plus courtes, "mini-barcodes ", a été
proposé comme un moyen qui permet une analyse d’ADN barcode des échantillons dégradés
dans les produits fortement transformés (Hajibabaei, et al., 2006).
