Chapitre 02 :
Matérieles et Méthodes
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4.1. Traitement des échantillons de la macrofaune benthique au
laboratoire:
a) Le tri:
Les échantillons de macrofaune benthique subissent une opération de tri qui s’effectue en 3
étapes :
- Rincer à l’eau courant le contenu du bocal sur un tamis de 1 mm de diamètre ;
- Le refus du tamis contenant les espèces macrozoobenthiques est versé dans un bac ;
- A l’aide d’une pince, introduire les espèces retrouvées dans quatre piluliers différents
contenant du formol (à 10%) et représentant les groupes zoologiques suivants :
 Crustacés.
 Mollusques.
 Polychètes.
 Divers, dans ce dernier groupe sont rongés les individus n’appartenant pas
aux groupes précédents cités.
b) La détermination:
Les espèces contenues dans chaque pilulier sont déterminées, à la loupe binoculaire (pour les
individus de grandes tailles) ou au microscope photonique (pour les individus de petites
tailles) ; afin d’établir la systématique de chaque espèce en se basant sur les documents
suivants :
Koehler (1921) ; Fauvel (1923) ; Cheuvreux et Fage (1925) ; Fauvel (1927) ; Ushacov (1955)
; Luther et al. (1965) ; TORTONESE (1965) ; Tebbel (1966) ; Parenzen (1970) ; Riedl
(1970) ; Parenzen (1974) ; Bauchot et Pras (1980) ; Nordsieck (1982) ; F.A.O (1987).
4.2. Caractéristiques analytiques :
Pour définir les caractéristiques analytiques qui définissent la place et l’importance de
différentes espèces qui composent un peuplement, nous avons utilisé un certain nombre de
paramètres, qui suit :
Abondance :
Nombre totale des individus d’une espèce dans un prélèvement (A).
Densité :
Dans l’étude du macrofaune benthique, la densité correspond au nombre d’individus d’une
espèce par unité de surface = 1m²
í²… = í±¨ /
²