4. Notions de chimie atrnospherique
193
(les reactions d'oxydation des COY). Les sources vont evoluer au cours de la
journee :
• une des sources principales est la photolyse de l'ozone (section 4.1.3) ;
• dans Ie contexte de la qualite de l'air, une autre source importante est la
photolyse des aldehydes ou de HONO,
HONO + hV(A ::; 390 nm) ~ NO + OH ,
(R 112)
HONO et.ant produit par des reactions heterogenes (avec des aerosols ou
des gouttes d'eau),
(R 113)
La nuit, en l'absence de photolyse de N0 2, HONO s'accumule. Al'aube,
il constitue un reservoir de radicaux OH (qui au cours de la journee seront
de preference produits par ozonolyse) ;
• memc si la photolyse n'est plus active de nuit, la chimie nocturne a une
incidence non negligeable, en particulier du fait de N0 3 . Le jour, cette
espece est tres rapidement photolysee selon
N0 3 + hv(400 nm ::; A ::; 640 nm) ~ N0 2 + 0.
La nuit, les reactions
R0 2 + N0 3 ~ RO + N0 2 + 02 ,
(R 114)
(R 115)
(R 116)
conduisent aune situation riche en OH et N0 2 alors memc que les sources
photolytiques sont annulees,
4.3.5 Evaluation des strategies de reduction des precurseurs de l'ozone
Du fait de la complexite des regimes chimiques de l'ozone troposphcrique,
l'impact d'une strategic de reduction des emissions de NO x et de COy sur
les niveaux de concentration d'ozone est particulierernent difficile a evalucr a
priori.
Dans les annees 60 puis 70, les strategies nord-americaines de reduction de la
pollution photochimique ont ete fondees sur des reductions des emissions locales
de COY. Un exemple caracteristique de ce qu'etait l'esprit de la reglcmcntation
est donne par la figure 4.11 qui exprime la reduction en COy a effectuer en
fonction du pic ambiant d'ozone pour atteindre la cible de 160 ~gm-3 pour
l'ozone (moyenne horaire).
Dans les annees 80, Ie role des NO x a ete reevalue comme l'atteste Ie rapport
sur la pollution atrnospherique du NRC (National Research Council, [140]) :
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(les reactions d'oxydation des COY). Les sources vont evoluer au cours de la
journee :
• une des sources principales est la photolyse de l'ozone (section 4.1.3) ;
• dans Ie contexte de la qualite de l'air, une autre source importante est la
photolyse des aldehydes ou de HONO,
HONO + hV(A ::; 390 nm) ~ NO + OH ,
(R 112)
HONO et.ant produit par des reactions heterogenes (avec des aerosols ou
des gouttes d'eau),
(R 113)
La nuit, en l'absence de photolyse de N0 2, HONO s'accumule. Al'aube,
il constitue un reservoir de radicaux OH (qui au cours de la journee seront
de preference produits par ozonolyse) ;
• memc si la photolyse n'est plus active de nuit, la chimie nocturne a une
incidence non negligeable, en particulier du fait de N0 3 . Le jour, cette
espece est tres rapidement photolysee selon
N0 3 + hv(400 nm ::; A ::; 640 nm) ~ N0 2 + 0.
La nuit, les reactions
R0 2 + N0 3 ~ RO + N0 2 + 02 ,
(R 114)
(R 115)
(R 116)
conduisent aune situation riche en OH et N0 2 alors memc que les sources
photolytiques sont annulees,
4.3.5 Evaluation des strategies de reduction des precurseurs de l'ozone
Du fait de la complexite des regimes chimiques de l'ozone troposphcrique,
l'impact d'une strategic de reduction des emissions de NO x et de COy sur
les niveaux de concentration d'ozone est particulierernent difficile a evalucr a
priori.
Dans les annees 60 puis 70, les strategies nord-americaines de reduction de la
pollution photochimique ont ete fondees sur des reductions des emissions locales
de COY. Un exemple caracteristique de ce qu'etait l'esprit de la reglcmcntation
est donne par la figure 4.11 qui exprime la reduction en COy a effectuer en
fonction du pic ambiant d'ozone pour atteindre la cible de 160 ~gm-3 pour
l'ozone (moyenne horaire).
Dans les annees 80, Ie role des NO x a ete reevalue comme l'atteste Ie rapport
sur la pollution atrnospherique du NRC (National Research Council, [140]) :