Chapitre III
Présentation de la zone d'étude
a.
Nitrates (NO3-)
Les nitrates sont une forme oxydée stable de l'azote en solution aqueuse et elles sont la forme
la plus répondue dans l'océan (65% du stock de l'azote). Leur concentration varie entre 0
μmol/L à la surface et plus de 45 μmol/L dans les eaux profondes.
Il résulte de l’oxydation des nitrites (NO2-) par une réaction exothermique opérée par des
bactéries (le Nitrobacter) selon la réaction ci-dessous et on parle de nitratation (Aminot et
Chausse-Pied, 1983).
b.
Nitrites (NO2-)
Etant dans le cycle de l'azote, un ion en état transitoire au même titre que l'ammonium,
expliquant ainsi les faibles concentrations rencontrées en milieu marin qui sont de l'ordre de
zéro à quelques micromoles par litres d'azote nitreux.
Les concentrations des nitrites connaissent des variations saisonnières, qui varient en hiver
entre 0.5 et 1 μmol/L et atteint des valeurs très faibles en été (< à 0,01μmol/L) suite au
développement du phytoplancton (Aminot et Chausse-Pied, 1983). Les nitrites proviennent
des deux réactions suivantes :
L'oxydation de l'ammonium par la réaction nitrosation qui est exothermique opérée
par des bactéries (Nitrosomonas) :
La réduction des nitrates dans les milieux anoxiques ou pauvres en oxygène dissous,
opérée par les bactéries anaérobiques, selon la réaction suivante:
3.3.2. Les phosphates (PO 4
3)
Dans l'eau de mer, le phosphore existe sous forme organique et inorganique, dissous et
particulaire. Etant les Orthophosphates sa forme la plus abondante PO 4
3- (10 %) et HPO
4(90%) et (1%) de H 2 PO 4 (Aminot et Chausse-Pied, 1983). Ces différentes formes sont
issues de la dissociation de l’acide orthophosphorique.
3.3.3. Silicium (Si)
L'élément nutritif silicium entre dans la composition des squelettes de certaines espèces
phytoplanctoniques (Diatomées, Radiolaires…) (Aminot et Chausse-Pied, 1983).
A pH moyen de l'eau de mer (~8.2), les formes majoritaires dissoutes dans l'eau de mer étant
à 95 % sous les formes d'acide orthosilicique, Si(OH) 4 , 5 % Si(OH)
3- (Aminot et al, 2004).
Sa régénération dans l'eau de mer provient de la dégradation du silicium organique
particulaire mais également de la dissolution des sels minéraux (ex : aluminosilicates)
(Djirad, 2010).
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Présentation de la zone d'étude
a.
Nitrates (NO3-)
Les nitrates sont une forme oxydée stable de l'azote en solution aqueuse et elles sont la forme
la plus répondue dans l'océan (65% du stock de l'azote). Leur concentration varie entre 0
μmol/L à la surface et plus de 45 μmol/L dans les eaux profondes.
Il résulte de l’oxydation des nitrites (NO2-) par une réaction exothermique opérée par des
bactéries (le Nitrobacter) selon la réaction ci-dessous et on parle de nitratation (Aminot et
Chausse-Pied, 1983).
b.
Nitrites (NO2-)
Etant dans le cycle de l'azote, un ion en état transitoire au même titre que l'ammonium,
expliquant ainsi les faibles concentrations rencontrées en milieu marin qui sont de l'ordre de
zéro à quelques micromoles par litres d'azote nitreux.
Les concentrations des nitrites connaissent des variations saisonnières, qui varient en hiver
entre 0.5 et 1 μmol/L et atteint des valeurs très faibles en été (< à 0,01μmol/L) suite au
développement du phytoplancton (Aminot et Chausse-Pied, 1983). Les nitrites proviennent
des deux réactions suivantes :
L'oxydation de l'ammonium par la réaction nitrosation qui est exothermique opérée
par des bactéries (Nitrosomonas) :
La réduction des nitrates dans les milieux anoxiques ou pauvres en oxygène dissous,
opérée par les bactéries anaérobiques, selon la réaction suivante:
3.3.2. Les phosphates (PO 4
3)
Dans l'eau de mer, le phosphore existe sous forme organique et inorganique, dissous et
particulaire. Etant les Orthophosphates sa forme la plus abondante PO 4
3- (10 %) et HPO
4(90%) et (1%) de H 2 PO 4 (Aminot et Chausse-Pied, 1983). Ces différentes formes sont
issues de la dissociation de l’acide orthophosphorique.
3.3.3. Silicium (Si)
L'élément nutritif silicium entre dans la composition des squelettes de certaines espèces
phytoplanctoniques (Diatomées, Radiolaires…) (Aminot et Chausse-Pied, 1983).
A pH moyen de l'eau de mer (~8.2), les formes majoritaires dissoutes dans l'eau de mer étant
à 95 % sous les formes d'acide orthosilicique, Si(OH) 4 , 5 % Si(OH)
3- (Aminot et al, 2004).
Sa régénération dans l'eau de mer provient de la dégradation du silicium organique
particulaire mais également de la dissolution des sels minéraux (ex : aluminosilicates)
(Djirad, 2010).
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